MLK-IN-1 是一种强效的脑渗透特异性 MLK-3 抑制剂。

URMC-099是一种口服生物可利用、脑渗透性强的混合谱激酶 3（MLK3）抑制剂，IC50 为 14 nM，能够抑制小胶质细胞中 LPS 引起的 TNFα 释放、HIV-1 Tat 引起的细胞因子释放及小鼠脑内磷酸化 JNK 上调。

GW806742X是一种ATP类似物，是一种有效的MLKL抑制剂，与MLKL假激酶结构域结合，Kd值为9.3μM。GW806742X具有抗VEGFR2活性(IC50=2 nM)。GW806742X可延缓MLKL膜位移，抑制坏死。

Resibufogenin 抑制NF-κB和AP-1信号通路，减少IκBα磷酸化/降解，阻断p65核转位，下调JNK/ERK磷酸化，降低TNF-α、IL-6等炎症因子转录 。Resibufogenin还通过PI3K/AKT/GSK3β通路诱导癌细胞凋亡。

E-5324 is potent inhibitor of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) with IC50s of 44 to 190 nM.

M443 is an irreversible and specific inhibitor of MRK, with an IC50<125 nM.

CEP 1347 is an inhibitor of c-jun N-terminal kinase (JNK) signaling.