BRD0209是一种高效、选择性和双重作用的GSK3α/β抑制剂，GSK3α IC₅₀为19 nM，GSK3β IC₅₀为5 nM。BRD0209

GSK-3β inhibitor 14是一种较弱的 GSK-3β 抑制剂（IC50 >100 μM），属于苯并硫氮杂酮衍生物。

PF-04802367是一种选择性 GSK-3 抑制剂，用于中枢神经系统特性研究，影响认知和行为过程。

GS87是一种特异性的 GSK3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 415 nM (GSK3α) 和 521 nM (GSK3β)，能够有效激活 GSK3 依赖性信号成分，诱导急性髓性白血病 (AML) 细胞系分化，适用于非早幼粒细胞 AML 的治疗研究。

GSK-3β inhibitor 1是一种糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC₅₀ 值为 4.9 nM，常用于糖尿病的研究，通过抑制 GSK-3β 活性，增强胰岛素信号传导，改善葡萄糖代谢和胰岛素敏感性。

BIP-135是一种高效、选择性的 ATP 竞争性 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM，具有神经保护作用。

GSK-3β inhibitor 2 (Compound 3) is a potent, selective and orally active GSK-3β inhibitor with an IC50 of 1.1 nM. GSK-3β inhibitor 2 can cross the blood-brain barrier. GSK-3β inhibitor 2 has the potential for Alzheimer's disease .

Laduviglusib 3HCl（CHIR-99021）三盐酸盐是一种高效且选择性的GSK-3α/β抑制剂，IC50值分别为10 nM和6.7 nM。它对GSK-3的选择性超过CDC2、ERK2及其他蛋白激酶500倍。此外，Laduviglusib三盐酸盐还作为Wnt/β-catenin信号通路的强效激活剂，增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新，并诱导自噬。

1-Azakenpaullone（1-Akp）是一种高度选择性的、ATP竞争性的糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）抑制剂，其IC50值为18 nM。

ABC1183是一种具有口服活性的双重 GSK3 和 CDK9 抑制剂，作用于 GSK3β、GSK3α 和 CDK9/cyclin T1 的 IC₅₀ 分别为 657 nM、327 nM、321 nM。该化合物具有抗炎作用和抗肿瘤活性，适用于癌症和炎症相关疾病的研究。

GSK-3β inhibitor 3是一种选择性、不可逆的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC₅₀ 值为 6.6 μM，常用于急性早幼粒细胞白血病的研究，能够抑制 GSK-3β 活性，从而影响细胞增殖和凋亡信号通路。

GSK3β inhibitor II是一种 GSK3β 的选择性抑制剂，广泛用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。该化合物通过抑制GSK3β的活性，有助于调控与阿尔茨海默病相关的神经通路。

GSK-3β inhibitor 11是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50=10.02 μM)，可用于神经退行性疾病的研究。

GSK3-IN-1是一种选择性GSK-3β抑制剂，通过调节糖代谢和细胞增殖来研究神经退行性疾病和癌症。

GSK3-IN-4是一种有效的 GSK3 抑制剂，可用于精神障碍的研究。

C24:1-Ceramide是体内常见的神经酰胺类型之一，调节包括细胞凋亡、分化、平滑肌细胞增殖和线粒体呼吸链抑制等多种生物过程，特别是在代谢和神经系统疾病的研究中具有重要意义。

(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1是一种 GSK-3β 抑制剂，广泛用于糖尿病研究，影响糖代谢和胰岛素信号通路。

MeBIO是一种有效的 AhR 激动剂，其 IC50 对 GSK-3 和 CDK1/cyclin b 分别为 44 μM 和 55 μM，对 GSK-3β 无效。

ROCK-IN-5是一种有效的 ROCK、ERK、GSK 和 AGC 蛋白激酶的抑制剂，具有在增殖性、心脏和神经退行性疾病研究中的潜力。

hSMG-1 inhibitor 11j是一种嘧啶衍生物，能够有效选择性地抑制 hSMG-1，IC₅₀ 值为 0.11 nM。与 mTOR (IC₅₀=50 nM)、PI3Kα/γ (IC₅₀=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC₅₀=32/7.1 μM) 相比，该抑制剂对 hSMG-1 具有 455 倍以上的选择性，可用于癌症相关的研究。