TG-2-IN-1 是一种转谷氨酰胺酶-2（TGM-2）抑制剂。TG-2-IN-1 可用于近视的研究。

GK921 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TGase2) 抑制剂，对人重组 TGase2 的 IC50 为 7.71 μM。

ZED-1227 是一种特异性、口服活性的转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，IC50 值为 45 nM。它可以阻止炎症诱导的 TG2 表达和激活，适用于乳糜泻研究。

BPTES通过变构调节表现出对谷氨酰胺酶的强效抑制作用，具有选择性，IC50 为 0.16 μM。

UPGL00004 is a potent allosteric glutaminase C (GAC) inhibitor (IC50=29 nM; Kd=27 nM). UPGL00004 strongly inhibits the proliferation of highly aggressive triple-negative breast cancer cell lines[1].

Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的、选择性、可逆且口服活性的谷氨酰胺酶1（GLS1）抑制剂。它选择性抑制GLS1剪接变体KGA（肾型谷氨酰胺酶）和GAC（谷氨酰胺酶C），对小鼠肾脏和大脑内源性谷氨酰胺酶的IC50值分别为23 nM和28 nM。Telaglenastat能诱导自噬并具有抗肿瘤活性。

FITC is a derivative of fluorescein used in wide-ranging applications including flow cytometry. FITC has excitation and emission spectrum peak wavelengths of approximately 495 nm/519 nm.