AG-825 是一种选择性、ATP竞争性的ErbB2酪氨酸磷酸化抑制剂，IC50值为0.35 μM。AG-825具有抗癌活性，并显著加速人类中性粒细胞的凋亡。它在克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病发展中是一种潜在的活性分子。

Dacomitinib是一种强效的、口服可用的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，分别对 EGFR、HER2 和 HER4 的 IC50 值为 6、45.7 和 73.7 nM。

Poziotinib是一种不可逆的 Pan-HER 抑制剂，对 HER1/HER2/HER4的IC50 分别为 3nM、5nM 和 23nM，。

AG490是一种有效的JAK2/STAT3通路抑制剂，能够显著抑制异常的成纤维细胞在体外的异常行为。研究表明，AG490通过干扰JAK2激酶活性，减少STAT3的磷酸化，从而抑制细胞增殖和促进凋亡。

JNJ 28871063 hydrochloride is a selective ErbB receptor family inhibitor with IC50 values of 21, 22 and 38 nM for ErbB4, EGFR and ErbB2 respectively.

Lumretuzumab是一种靶向HER3的糖基工程改造单克隆抗体，通过介导ADCC来杀伤表达HER3的肿瘤细胞。

Patritumab是一种靶向HER3的全人源单克隆抗体，通过阻断HER3与其配体结合，来抑制肿瘤细胞的生长，用于非小细胞肺癌等实体瘤。

Barecetamab是一种靶向HER3的抗体偶联物(ADC)，通过将细胞毒性药物vedotin递送至表达HER3的肿瘤细胞。

Seribantumab是一种靶向HER3的全人源单克隆抗体，通过阻止HER3与其配体结合，来抑制肿瘤细胞的生长，用于NRG1融合阳性的实体瘤。