DOCK2-IN-1是一种 DOCK2 抑制剂，IC₅₀ 为 19.1 μM，通过可逆结合 DOCK2 DHR-2 结构域抑制其催化活性，阻断淋巴细胞的活化及趋化反应，适用于免疫和炎症研究。

CPYPP是一种DOCK2抑制剂，以可逆方式结合到DOCK2的DHR-2域，并抑制其体外催化活性。它还抑制DOCK1和DOCK5，并对DOCK9具有选择性。

TBOPP是一种选择性的 DOCK1 抑制剂，IC50 值为 8.4 μM。它可抑制 DOCK1 介导的侵袭、大吞饮作用，并在谷氨酰胺缺乏条件下抑制存活。TBOPP 在小鼠体内可抑制癌症转移和生长。