BMS-502是一种强效、选择性的双重抑制剂，专门靶向二酸甘油酯激酶α（DGKα）和ζ（DGKζ）。BMS-502在多种癌症研究中具有潜在的应用价值，特别是在需要靶向脂质信号通路的肿瘤类型中。

BMS-684是一种选择性 DGKα 抑制剂，IC₅₀ 为 15 nM，对 DGKα 的选择性比其他 I 型 DGK 成员高 100 倍，适用于癌症和免疫疾病的研究。