5,7-Dimethoxyluteolin是多巴胺转运蛋白 (DAT) 的活化剂，EC₅₀值为3.417 µM，能够用于神经系统相关研究。

Centanafadine HCl是一种双重去甲肾上腺素 (NE) 和多巴胺 (DA) 转运抑制剂，同时对 5-羟色胺转运体也有抑制作用。其对 NE、DA 和 5-HT 转运体的 IC₅₀ 值分别为 6 nM、38 nM 和 83 nM，适用于注意缺陷多动障碍 (ADHD) 及其他神经系统疾病的研究。

Vanoxerine 2HCl是一种选择性的多巴胺再摄取抑制剂，能够与多巴胺转运体（DAT）结合，抑制多巴胺的再摄取，常用于研究神经疾病和药物依赖性。

Lobeline HCl是一种混合型激动剂-拮抗剂，作用于 nAchR，具有多种功能，如 VMAT2 配体、抑制多巴胺和血清素的再摄取、μ-阿片受体拮抗剂和 P-糖蛋白抑制剂。

(R)-CR8是一种细胞周期依赖性激酶（cdk）抑制剂，针对cdk2和cdk1的IC50分别为0.036 - 0.07 μM和0.09 - 0.8 μM。

Oxidopamine hydrobromide是一种神经毒素，能够选择性破坏多巴胺能神经元，并促进 COX-2 激活，导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。

6-TAMRA被用作荧光探针，广泛用于制备荧光抗体和用于免疫化学的生物素衍生物。

GBR 12935 2HCl is a potent and selective dopamine reuptake inhibitor with KD of 5.5 nM in rat striatal membranes.

GBR 12935 is a potent, and selective dopamine reuptake inhibitor.

Amitifadine HCl is a triple reuptake inhibitor (TRI) or serotonin-norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor (SNDRI).