PD180970是 一种高度有效且 ATP 竞争性的 p210Bcr-Abl 激酶抑制剂，抑制 p210Bcr-Abl 自磷酸化的 IC50 为 5 nM。

Nilotinib monohydrochloride monohydrate是一种第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对BCR-ABL有显著的作用，并且对许多BCR-ABL突变体也有效。

S116836是一种有效的、口服的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断野生型和T315I BCR-ABL，并具有抗肿瘤活性。

Nilotinib是一种口服可用的Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤特性。

Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向 c-Kit、Bcr-Abl 和 PDGFR，IC50 为 100 nM。

Ponatinib (AP24534) 是一种口服活性的多靶点激酶抑制剂，对 Abl 的 IC50 为 0.37 nM，对 PDGFRα 为 1.1 nM，对 VEGFR2 为 1.5 nM，对 FGFR1 为 2.2 nM，对 Src 为 5.4 nM。

Dasatinib monohydrate（BMS-354825）是一种高效的ATP竞争性口服活性双重Src/Bcr-Abl抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。其对Src和Bcr-Abl的Ki值分别为16 pM和30 pM，对Bcr-Abl和Src的IC50值分别为<1.0 nM和0.5 nM。达沙替尼一水合物还诱导细胞凋亡和自噬。

Imatinib (STI571) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，通过在 ATP 结合位点附近结合，选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR 和 c-kit 激酶活性，将其锁定在关闭或自我抑制的构象中，半竞争性抑制酶活性。它还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

Dasatinib HCl（BMS-354825）盐酸盐是一种高效、ATP竞争性、口服活性双Src/Bcr-Abl抑制剂，具有强效抗肿瘤活性，对Src和Bcr-Abl的Ki值分别为16 pM和30 pM。它以<1.0 nM和0.5 nM的IC50值分别抑制Bcr-Abl和Src，并诱导凋亡和自噬。

Saracatinib（AZD0530）是一种高效的Src家族抑制剂，对c-Src、Lck、c-YES、Lyn、Fyn、Fgr和Blk的IC50范围为2.7至11 nM，显示出对其他酪氨酸激酶的高选择性。

KW-2449 是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3、ABL、ABLT315I和Aurora激酶的IC50值分别为6.6 nM、14 nM、4 nM和48 nM。

GMB-475 是一种针对 BCR-ABL1 融合蛋白的蛋白降解靶向嵌合体 (PROTAC)，它靶向 BCR-ABL1 蛋白并招募 E3 连接酶 Von Hippel Lindau (VHL)，导致癌基因融合蛋白的泛素化和随后的降解。

Lyn-IN-1 is a potent and selective dual Bcr-Abl/Lyn inhibitor with potential antineoplastic activity, it is an orally bioavailable 2-phenylaminopyrimidine derivative.

GNF-7 inhibits Bcr-Abl WT and Bcr-Abl T315I with IC50 of 133 nM and 61 nM, respectively.

DPH is a potent cell permeable c-Abl activator, which displays potent enzymatic and cellular activity in stimulating c-Abl activation.

Asciminib is a potent and selective allosteric Bcr-Abl inhibitor and inhibits Ba/F3 cells grown with an IC50 of 0.25 nM.