AK-IN-1是一种选择性腺苷激酶 (AK) 抑制剂，对腺苷具有竞争性但对ATP无竞争性。在2、4、10 µM浓度下，该化合物分别抑制86%、87%和89%的AK活性，具有在缺血、炎症及癫痫研究中的广泛应用前景。

ABT-702 2HCl是一种强效的非核苷腺苷激酶抑制剂，IC50 为 1.7 nM，在动物疼痛和炎症模型中显示口服活性。

5-Iodotubercidin是一种高效抑制剂（IC50 = 26 nM），同时抑制核苷转运体、CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2 和 PKC。

2-Aminoadenosine为腺嘌呤核苷类似物，常用于平滑肌血管扩张，并显示抗癌潜力。