CP-640186是一种非选择性的乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）抑制剂，分别对大鼠肝ACC1和大鼠骨骼肌ACC2的IC50为53 nM和61 nM，比CP-610431具有更好的代谢稳定性。

Acetyl-CoA Carboxylase-IN-1是一种有效的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，IC₅₀ 值为小于 5 nM。它具有抗菌活性，适用于研究脂肪酸代谢途径及其在病原体中的作用，可用于抗菌药物的开发。

PF-05175157是一种强效且选择性的 ACC 抑制剂，对 ACC1 和 ACC2 的 IC50 分别为 27nM 和 33nM。

ND-646是一种别构抑制剂，作用于ACC1和ACC2酶，防止ACC亚单位二聚化，抑制脂肪酸合成。在NSCLC异种移植和基因工程小鼠模型中，长期使用ND-646可抑制肿瘤生长。

TOFA是一种强效、可逆且竞争性的乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂，可抑制脂肪酸合成。

PF-05221304 是一种口服可生物利用的，肝靶向的 acetyl-CoA carboxylase (ACC) 的抑制剂，是一种催化脂肪从头生成(DNL)的第一步的酶。

Firsocostat（ND-630）是一种乙酰辅酶A羧化酶（ACC）二聚体化的变构抑制剂，可抑制ACC1和ACC2的活性（IC50分别为2.1 nM和6.1 nM）

Fluazifop-P-butyl 是一种来自芳基苯氧基丙酸酯的杀草剂，是一种乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCase) 抑制剂。

CP-640186 HCl is a metabolic stability improved ACC inhibitor with IC50 values of 53 nM and 61 nM for rat liver ACC1 and rat skeletal muscle ACC2,respectively.

Olumacostat glasaretil is an acetyl-CoA carboxylase inhibitor, and inhibits acetyl-coenzyme A carboxylase, which is responsible for the first, rate-limiting step in de novo fatty acid synthesis. Olumacostat glasaretil has been used in the treatment of acne vulgaris.