Verosudil | AR-12286 | ROCK1/2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Verosudil {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1365653 同义名： AR-12286

Verosudil, also known as AR-12286, is a potent and selective Rho kinase inhibitor. AR-12286 was well tolerated and provided statistically significant reduction in IOP (intraocular pressure) in patients with XFS (exfoliation syndrome) and OHT (ocular hypertension) or XFG (exfoliative glaucoma). This drug may represent an additional therapeutic paradigm for the treatment of XFG.

Verosudil 化学结构
CAS号：1414854-42-4

Verosudil 3D分子结构
CAS号：1414854-42-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1365653 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

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ROCK 亚型比较

产品名称	ROCK ↓ ↑	ROCK1 ↓ ↑	ROCK2 ↓ ↑	其他靶点	纯度
Thiazovivin	+ ROCK, IC50: ~0.5 μM				98%
Netarsudil HCl	++++ ROCK, Ki: 2 nM				99%+
Y-33075 2HCl	++++ ROCK, IC50: 3.6 nM				99%+
ROCK1-IN-1	++ ROCK, Ki: 17nM				95%
GSK429286A		+++ ROCK1, IC50: 14 nM	++ ROCK2, IC50: 63 nM		99%+
Ripasudil		++ ROCK1, IC50: 51 nM	++ ROCK2, IC50: 19 nM		99%+
Belumosudil			++ ROCK2, Ki: 41 nM ROCK2, IC50: 60 nM		99%+
Y-27632 2HCl		++ ROCK1, Ki: 140 nM	+ ROCK2, Ki: 300 nM		99%+
Fasudil HCl			+ ROCK2, Ki: 330 nM	PKG,Rho	98%
Chroman 1		++++ ROCK1, IC50: 52 pM	++++ ROCK2, IC50: 1 pM		99%
BAY-549		++++ ROCK1, IC50: 0.6 nM	++++ ROCK2, IC50: 1.1 nM		99%+
AT13148		+++ ROCK1, IC50: 6 nM	+++ ROCK2, IC50: 4 nM	PKA	95%
RKI-1447		+++ ROCK1, IC50: 14.5 nM	+++ ROCK2, IC50: 6.2 nM		99%+
Hydroxyfasudil HCl		+ ROCK1, IC50: 0.73 μM	+ ROCK2, IC50: 0.72 μM	PKA	99%
H-1152 2HCl			+++ ROCK2, IC50: 0.0120 μM	PKG	99%
GSK269962A HCl		++++ ROCK1, IC50: 1.6 nM	+++ ROCK2, IC50: 4 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Verosudil 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.05mL

0.61mL

0.31mL

15.27mL

3.05mL

1.53mL

30.54mL

6.11mL

3.05mL

Verosudil 技术信息

CAS号	1414854-42-4
分子式	C₁₇H₁₇N₃O₂S
分子量	327.4
SMILES Code	O=C(NC1=CC2=C(C(NC=C2)=O)C=C1)C(N(C)C)C3=CSC=C3
MDL No.	MFCD28502135

别名	AR-12286
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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