规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | CXCR1 ↓ ↑ | CXCR2 ↓ ↑ | CXCR4 ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||
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Reparixin | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
SB225002 |
+++
CXCR2, IC50: 22 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Plerixafor |
++
CXCR4, IC50: 44 nM |
99% | |||||||||||||||||
AMD 3465 6HBr | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
WZ811 |
++++
CXCR4, EC50: 0.3 nM |
99% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | VUF11207 fumarate is a CXCR7 agonist that binds specifically to CXCR7. At a concentration of 0.17 nM for 5 days, VUF11207 fumarate inhibits RANKL- and TNF-α-induced osteoclastogenesis by inhibiting CXCL12 in osteoclast precursor cells and inhibits the phosphorylation of ERK[1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM |
1.70mL 0.34mL 0.17mL |
8.52mL 1.70mL 0.85mL |
17.05mL 3.41mL 1.70mL |
CAS号 | 1785665-61-3 |
分子式 | C31H39FN2O8 |
分子量 | 586.65 |
SMILES Code | O=C(C1=CC(OC)=C(C(OC)=C1)OC)N(CCC2N(CCC2)C)C/C(C)=C/C3=CC=CC=C3F.O=C(C=CC(O)=O)O |
MDL No. | MFCD27991278 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C |
溶解方案 |
请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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