VU0467485 | AZ13713945 | M4 Positive Allosteric Modulator

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VU0467485 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A987343 同义名： AZ13713945

VU0467485 化学结构
CAS号：1451994-10-7

VU0467485 3D分子结构
CAS号：1451994-10-7

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货号：A987343 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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AChR 亚型比较

产品名称	AChE ↓ ↑	AChR ↓ ↑	mAChR ↓ ↑	nAChR ↓ ↑	其他靶点	纯度
Donepezil	+++ bAChE, IC50: 8.12 nM hAChE, IC50: 11.6 nM					98%
Loganin	++ AChE, IC50: 3.95 μM					99%+
topride HCl	++ AChE, IC50: 2.04 μM					98%
Dehydroevodiamine HCl	✔					99%+
Jatrorrhizine	++ AChE, IC50: 872 nM					99%+
Palmatine	++ AChE, IC50: 0.51 μM					95%
(-)-Huperzine A	++++ AChE (G4 form), Ki: 7 nM					98%
Galanthamine HBr	++ AChE, IC50: 0.35 μM					98%
Trospium chloride		✔				99%
Tiotropium Bromide Monohydrate		✔				97%
Gallamine Triethiodide		+ AChR, IC50: 68.0 μM				98%
Hexamethonium Bromide		✔				99%
Pancuronium dibromide		✔				98%
Neostigmine bromide		✔				98%
Orphenadrine citrate		✔				98%
Oxybutynin		✔				98%
Irsogladine		✔			PDE	99%
Pyridostigmine bromide		✔				99+%
Rivastigmine		+ AChR, IC50: 5.5 μM				98%
Paroxetine HCl		✔				99%
Rocuronium Bromide		✔				98%
Tropicamide			+++ M4 mAChR, IC50: 8 nM			98%
Diphenmanil methylsulfate			✔			99%
Umeclidinium bromide			✔			95%
Otilonium bromide			✔			98%
Flavoxate HCl			+ mAChR, IC50: 12.2 μM			99%
Ipratropium bromide			✔			98%
Diphenidol HCl			✔			98%
Darifenacin hydrobromide			++++ M3 mAChR, pKi: 8.9			98%
Aclidinium Bromide			++++ M4 mAChR, Ki: 0.21 nM M2 mAChR, Ki: 0.1 nM			98%
Oxybutynin chloride			✔			99%
Pentoxyverine citrate			✔			98%
Solifenacin			✔			98%
Catharanthine				✔		98%
Benzethonium chloride				+++ α7 nAChRs, IC50: 122 nM α4β2 nAChRs, IC50: 49 nM		99+%
Vinblastine sulfate				+ nAChR, IC50: 8.9 μM		99%
PNU-120596				++ α7 nAChR, EC50: 216 nM		99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

VU0467485 生物活性

描述

VU0467485 is a potent, selective and orally active muscarinic acetylcholine receptor 4 (M4) positive allosteric modulator (PAM). VU0467485 enhances the activity of ACh on M4, with EC50s of 26.6 nM and 78.8 nM for rat and human M4 receptors, respectively. The selectivity of VU0467485 for M4 is higher than that of M1/2/3/5 in human and rat. VU0467485 has moderate to high permeability to the central nervous system^[1].

VU0467485 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.77mL

0.55mL

0.28mL

13.87mL

2.77mL

1.39mL

27.75mL

5.55mL

2.77mL

VU0467485 技术信息

CAS号	1451994-10-7
分子式	C₁₇H₁₇FN₄O₂S
分子量	360.41
SMILES Code	O=C(NCC1=CC=C(C(F)=C1)OC)C2=C(C3=C(C(C)=NN=C3S2)C)N
MDL No.	MFCD31415018

别名	AZ13713945
运输	蓝冰

存储条件	In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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