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VLX600 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1107952

VLX600 is a novel iron-chelating inhibitor of oxidative phosphorylation, potentiated the effect of radiation in tumor spheroids in a synergistic manner. VLX600 is preferentially active against quiescent cells in colon cancer 3-D microtissues. VLX600 shows enhanced cytotoxic activity under conditions of nutrient starvation and displays tumour growth inhibition in vivo.

VLX600 化学结构 CAS号:327031-55-0
VLX600 化学结构
CAS号:327031-55-0
VLX600 3D分子结构
CAS号:327031-55-0
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规格 价格 会员价 库存 数量
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VLX600 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1107952 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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VLX600 生物活性

描述 VLX600 as a drug that is preferentially active against quiescent cells in colon cancer 3-D microtissues. VLX600 at 0.1 μM -10 μM inhibited the proliferation of HCT116, five additional human colon carcinoma cell lines and two mouse cell lines (T1 breast carcinoma; B16F10 melanoma) in monolayer culture over 72 h, which is associated with induction of autophagy. After exposure of monolayer cells to VLX600, the expression of COX-1, essential for mitochondrial OXPHOS decreased, which was also observed in multicellular spheroids (MCS) core regions. VLX600 induces a HIF-1α-dependent glycolytic response[1]. In vitro, imatinib plus VLX600 at doses higher than 1μM decreased GIST-T1 (Gastrointestinal stromal tumor-T1) cell viability when compared to imatinib or VLX600 alone. In vivo, VLX600 (4.5mg/kg, IV q3–4 days) treatment alone resulted in a significant decrease in GIST-T1 tumor volume compared to vehicle controls[2].

VLX600 参考文献

[1]Zhang X, Fryknäs M, Hernlund E, et al. Induction of mitochondrial dysfunction as a strategy for targeting tumour cells in metabolically compromised microenvironments. Nat Commun. 2014;5:3295.

[2]Vitiello GA, Medina BD, Zeng S, et al. Mitochondrial Inhibition Augments the Efficacy of Imatinib by Resetting the Metabolic Phenotype of Gastrointestinal Stromal Tumor. Clin Cancer Res. 2018;24(4):972-984.

VLX600 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.15mL

0.63mL

0.32mL

15.76mL

3.15mL

1.58mL

31.51mL

6.30mL

3.15mL

VLX600 技术信息

CAS号327031-55-0
分子式C17H15N7
分子量 317.35
SMILES Code C/C(C1=NC=CC=C1)=N\NC2=NN=C3C(NC4=C3C=CC=C4C)=N2
MDL No. MFCD01305422
别名
运输蓝冰
InChI Key UQOSBPRTQFFUOA-SRZZPIQSSA-N
Pubchem ID 6410104
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, room temperature

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
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