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URB937 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A950546

URB937 is a FAAH inhibitor and increases anandamide levels, with an IC50 of 26.8 nM. URB937 fails to affect FAAH activity in the brain .

URB937 化学结构 CAS号:1357160-72-5
URB937 化学结构
CAS号:1357160-72-5
URB937 3D分子结构
CAS号:1357160-72-5
URB937 化学结构 CAS号:1357160-72-5
URB937 3D分子结构 CAS号:1357160-72-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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URB937 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A950546 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 FAAH 其他靶点 纯度
URB-597 ++++

FAAH, IC50: 4.6 nM

99%
JNJ-1661010 +++

FAAH (rat), IC50: 10 nM

FAAH (human), IC50: 12 nM

99%
Biochanin A +

FAAH (mouse), IC50: 1.8 μM

FAAH (human), IC50: 1.4 μM

EGFR 98+%
PF-3845 ++

FAAH, Ki: 230 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

URB937 生物活性

描述 URB937 is a peripherally restricted FAAH inhibitor with oral activity and an IC50 value of 26.8 nM. URB937 does not affect FAAH activity in the brain (does not penetrate the blood-brain barrier)[1].URB937 is actively excreted from the CNS by the ATP-binding cassette (ABC) membrane transporter Abcg2[2].

URB937 参考文献

[1]Jason R Clapper, et al. Anandamide suppresses pain initiation through a peripheral endocannabinoid mechanism. Nat Neurosci. 2010 Oct;13(10):1265-70.

URB937 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.82mL

0.56mL

0.28mL

14.11mL

2.82mL

1.41mL

28.22mL

5.64mL

2.82mL

URB937 技术信息

CAS号1357160-72-5
分子式C20H22N2O4
分子量 354.4
SMILES Code O=C(OC1=CC(C2=CC=CC(C(N)=O)=C2)=C(O)C=C1)NC3CCCCC3
MDL No. MFCD22987960
别名
运输蓝冰
InChI Key CMEQHOXCIGFZNJ-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 53394762
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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