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自噬
p38 MAPK Src
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UM-164 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A427983 同义名： DAS-DFGO-II

UM-164 is a potent dual c-Src/p38 kinase inhibitor that exhibits potent anti-TNBC activity in xenograft models. UM-164 inhibits p38 kinase and binds to an inactive c-Src conformation.

UM-164 化学结构 CAS号：903564-48-7
UM-164 化学结构
CAS号：903564-48-7
UM-164 3D分子结构
CAS号：903564-48-7
UM-164 化学结构 CAS号：903564-48-7
UM-164 3D分子结构 CAS号：903564-48-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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UM-164 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A427983 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 Autophagy ↓ 其他靶点 纯度
SBI-0206965 +++

ULK1, IC50: 108 nM

ULK2, IC50: 711 nM

 		95%
Hydroxychloroquine sulfate ✔ 99%
Valproic acid sodium ✔ HDAC 97%
PFK-015 ++

PFKFB3, IC50: 207 nM

 		99%+
MRT68921 HCl ++++

ULK1, IC50: 2.9 nM

ULK2, IC50: 1.1 nM

 		99%+
ROC-325 ✔ 99%+
Autophinib +++

Autophagy, IC50: 40 nM

 		99%
Lys05 ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 p38 MAPK ↓ p38α ↓ p38β ↓ 其他靶点 纯度
BMS-582949 +++

p38 MAPK, IC50: 13 nM

 		98%
SB 203580 99%+
Pexmetinib ✔ Tie-2 99%+
Skepinone-L ++++

p38α, IC50: 5 nM

 		98%
Doramapimod ++++

p38α, Kd: 0.1 nM

p38α, IC50: 38 nM

 		99%+
VX-702 99%+
Ralimetinib dimesylate ++++

p38α, IC50: 7 nM

 		98%
SB 202190 ++

p38α, IC50: 50 nM

 		++

p38β, IC50: 100 nM

 		99%+
Losmapimod ++++

p38α, pKi: 8.1

 		+++

p38β, pKi: 7.6

 		99%+
Neflamapimod +++

p38α, IC50: 10 nM

 		+

p38β, IC50: 220 nM

 		99%+
PH-797804 ++

p38α, IC50: 26 nM

 		+

p38β, IC50: 102 nM

 		99%
TAK-715 ++++

p38α, IC50: 7.1 nM

 		+

p38β, IC50: 0.20 μM

 		99%+
SB 239063 ++

p38α, IC50: 44 nM

 		++

p38β, IC50: 44 nM

 		99%+
Pamapimod +++

p38α, IC50: 0.014 μM

 		+

p38β, IC50: 0.48 μM

 		98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 Fyn ↓ Lck ↓ Lyn ↓ Src ↓ Yes ↓ 其他靶点 纯度
Saracatinib ++

Fyn, IC50: 10 nM

 		++++

LCK, IC50: <4 nM

 		+++

Lyn, IC50: 5 nM

 		++++

c-Src, IC50: 2.7 nM

 		99%+
SU6656 +

Fyn, IC50: 170 nM

 		+

Lyn, IC50: 130 nM

 		+

Src, IC50: 280 nM

 		++

YES, IC50: 20 nM

 		98%
PP1 +++

Fyn, IC50: 6 nM

 		+++

LCK, IC50: 5 nM

 		EGFR 99%+
PP2 +++

Fyn, IC50: 5 nM

 		++++

LCK, IC50: 4 nM

 		98%
WH-4-023 ++++

Lck, IC50: 2 nM

 		+++

Src, IC50: 6 nM

 		99%+
NVP-BHG 712 +

c-Src, IC50: 1.266 μM

 		99%+
CCT196969 ++

LCK, IC50: 0.02 μM

 		+

Src, IC50: 0.03 μM

 		98%
MNS +

Src, IC50: 29.3 μM

 		Syk,p97 98%
Tirbanibulin ++

Src (Hep 3B), GI50: 26 nM

Src (HuH7), GI50: 13 nM

 		99%+
PP121 ++

Src, IC50: 14 nM

 		PDGFR,VEGFR 99%+
Bosutinib ++++

Src, IC50: 1.2 nM

 		99%
Dasatinib monohydrate ++++

Src, IC50: 0.8 nM

 		98%
Quercetin ✔ Sirtuin,PKC 97%
Dasatinib ++++

Src, IC50: 0.8 nM

 		98%
Repotrectinib +++

Src, IC50: 5.3 nM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

UM-164 生物活性

描述 UM-164 is a potent dual c-Src/p38 kinase inhibitor that exhibits potent anti-TNBC activity in xenograft models. UM-164 inhibits p38 kinase and binds to an inactive c-Src conformation.

UM-164 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.56mL

0.31mL

0.16mL

7.80mL

1.56mL

0.78mL

15.61mL

3.12mL

1.56mL

UM-164 技术信息

CAS号903564-48-7
分子式C30H31F3N8O3S
分子量 640.68
SMILES Code O=C(C1=CN=C(NC2=NC(C)=NC(N3CCN(CCO)CC3)=C2)S1)NC4=CC(NC(C5=CC=CC(C(F)(F)F)=C5)=O)=CC=C4C
MDL No. MFCD31692378
别名 DAS-DFGO-II
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C
溶解方案 配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案一

Tags: UM-164 | 903564-48-7 | DAS-DFGO-II | UM164 | UM 164 | c-Src Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | MAPK/ERK Pathway | Autophagy | Src | p38 MAPK | Autophagy | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | UM-164 纯度/质量文件 | UM-164 亚型比较 | UM-164 生物活性 | UM-164 实验方案 | UM-164 技术信息

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