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Tolebrutinib {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1372178 同义名: SAR442168; PRN2246

Tolebrutinib 化学结构 CAS号:1971920-73-6
Tolebrutinib 化学结构
CAS号:1971920-73-6
Tolebrutinib 3D分子结构
CAS号:1971920-73-6
Tolebrutinib 化学结构 CAS号:1971920-73-6
Tolebrutinib 3D分子结构 CAS号:1971920-73-6
规格 价格 会员价 库存 数量
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Tolebrutinib 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1372178 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 BTK 其他靶点 纯度
CGI-1746 +++

BTK, IC50: 1.9 nM

99% (HPLC)
Spebrutinib ++++

BTK, IC50: <0.5 nM

98+%
Acalabrutinib ++

BTK, IC50: 3nM

98%
CNX-774 +++

BTK, IC50: <1 nM

99%+
Ibrutinib ++++

BTK, IC50: 0.5 nM

98%
ONO-4059 analog +

BTK, IC50: 23.9 nM

98%
RN486 ++

BTK, IC50: 4 nM

99%+
(Z)-LFM-A13 +

BTK, Ki: 1.4 μM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Tolebrutinib 生物活性

描述 Tolebrutinib, also known as SAR442168, is a potent, selective, orally active and brain-penetrating BTK inhibitor with IC50 values of 0.4 nM and 0.7 nM in Ramos B cells and HMC microglia cells, respectively.Tolebrutinib has shown efficacy against CNS immunity. Tolebrutinib is used in multiple sclerosis (MS) studies[1][2].Tolebrutinib blocks BCR-mediated immune cell activation (IC50=10 nM) and Fc receptor activation (IC50 of 166 and 9.6 nM for FcεR and FcγR, respectively)[2].PRN2246 inhibits microglia FcγR activation through persistent BTK occupancy with an IC50 value of 157 nM[2].

Tolebrutinib 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.20mL

0.44mL

0.22mL

10.98mL

2.20mL

1.10mL

21.95mL

4.39mL

2.20mL

Tolebrutinib 技术信息

CAS号1971920-73-6
分子式C26H25N5O3
分子量 455.51
SMILES Code NC1=C2C(N(C(=O)N2C3=CC=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3)[C@]5(CN(C(C=C)=O)CCC5)[H])=CC=N1
MDL No. MFCD32710277
别名 SAR442168; PRN2246
运输蓝冰
InChI Key KOEUOFPEZFUWRF-LJQANCHMSA-N
Pubchem ID 124111565
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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