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Tenovin-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A152615

Tenovin-1 is an inhibitor of SIRT1 and SIRT2 and an activator of p21 and p53. It protects against MDM2-mediated p53 degradation, which involves ubiquitination, and acts through inhibition of protein-deacetylating activities of SirT1 and SirT2.

Tenovin-1 化学结构 CAS号：380315-80-0
Tenovin-1 化学结构
CAS号：380315-80-0
Tenovin-1 3D分子结构
CAS号：380315-80-0
Tenovin-1 化学结构 CAS号：380315-80-0
Tenovin-1 3D分子结构 CAS号：380315-80-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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Tenovin-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A152615 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 p53 ↓ 其他靶点 纯度
Pifithrin-μ ✔ 99%+
Pifithrin-α HBr ✔ 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 SIRT1 ↓ SIRT2 ↓ SIRT3 ↓ SIRT5 ↓ SIRT6 ↓ SIRT7 ↓ Sirtuin ↓ 其他靶点 纯度
Selisistat ++++

SIRT1, IC50: 38 nM

 		99%+
Resveratrol ✔ 98%
Inauhzin ✔ p53 99%+
Suramin sodium salt +++

SirT1, IC50: 297 nM

 		++

SirT5, IC50: 22 μM

 		99%+
Salermide ✔ 99%
Quercetin Dihydrate ✔ 95%
Sirtinol +

SIRT1, IC50: 131 μM

 		++

SIRT2, IC50: 38 μM

 		98%+
AGK2 +++

SIRT2, IC50: 3.5 μM

 		99%+
Tenovin-3 ✔ p53 99%+
3-TYP ++++

SIRT1, IC50: 88 nM

 		++++

SIRT2, IC50: 92 nM

 		++++

SIRT3, IC50: 16 nM

 		95%
Tenovin-6 ++

SIRT1, IC50: 21 μM

 		++

SIRT2, IC50: 10 μM

 		+

SIRT3, IC50: 67 μM

 		p53 99%+
SirReal2 +++

SIRT2, IC50: 140 nM

 		99%+
Thiomyristoyl ++++

SIRT2, IC50: 28 nM

 		99%+
Et-29 ✔ 98%
OSS_128167 +

SIRT1, IC50: 1578 μM

 		+

SIRT2, IC50: 751 μM

 		+

SIRT6, IC50: 89 μM

 		98%
SIRT7 inhibitor 97491 +++

SIRT7, IC50: 325 nM

 		97%
Nicotinamide ✔ 99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Tenovin-1 生物活性

描述 Tenovin-1, functioning as a p53 activator, shields p53 from degradation facilitated by MDM2. Its mechanism involves the inhibition of protein deacetylating activities of SirT1 and SirT2. Additionally, Tenovin-1 serves as an inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)[1][2].

Tenovin-1 细胞研究

细胞系 浓度 检测类型 检测时间 活性说明 数据源
MCF7 cells 10 μM Function assay 6 h Inhibition of SirT1 assessed as increase in p53 expression in human MCF7 cells at 10 uM after 6 hrs by Western blotting 22304848

Tenovin-1 动物研究

Animal study Tenovin-1 (92 mg/kg, i.p.) suppresses tumor growth in SCID mice originating from BL2 cells or ARN8 cells[5].

Tenovin-1 参考文献

[1]Lain S, et al. Discovery, in vivo activity, and mechanism of action of a small-molecule p53 activator. Cancer Cell. 2008;13(5):454-463.

[2]Ladds MJGW, et al. Exploitation of DHODH and p53 activation as therapeutic targets - a case study in polypharmacology [published online ahead of print, 2020 Sep 8]. J Biol Chem. 2020;jbc.RA119.012056.

[3]Marx C, et al. The sirtuin 1/2 inhibitor tenovin-1 induces a nonlinear apoptosis-inducing factor-dependent cell death in a p53 null Ewing's sarcoma cell line. Invest New Drugs. 2017 Nov 18.

[4]Yoon KB, et al. Induction of Nuclear Enlargement and Senescence by Sirtuin Inhibitors in Glioblastoma Cells. Immune Netw. 2016 Jun;16(3):183-8.

[5]Grbesa I, et al. Expression of sirtuin 1 and 2 is associated with poor prognosis in non-small cell lung cancer patients. PLoS One. 2015 Apr 27;10(4):e0124670.

Tenovin-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.71mL

0.54mL

0.27mL

13.53mL

2.71mL

1.35mL

27.07mL

5.41mL

2.71mL

Tenovin-1 技术信息

CAS号380315-80-0
分子式C20H23N3O2S
分子量 369.48
SMILES Code O=C(NC(NC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1)=S)C2=CC=C(C(C)(C)C)C=C2
MDL No. MFCD02914760
别名
运输蓝冰
InChI Key WOWJIWFCOPZFGV-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 1013376
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, room temperature
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Tenovin-1 | Sirtuin | Apoptosis | p53 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Tenovin-1 纯度/质量文件 | Tenovin-1 亚型比较 | Tenovin-1 生物活性 | Tenovin-1 细胞研究 | Tenovin-1 参考文献 | Tenovin-1 实验方案 | Tenovin-1 技术信息

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