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TC ASK 10 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A934694 同义名： ASK1 Inhibitor 10

ASK1 Inhibitor 10 is an orally bioavailable inhibitor of apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK1). It is selective for ASK1 over ASK2 as well as MEKK1, TAK-1, IKKβ, ERK1, JNK1, p38α, GSK3β, PKCθ, and B-RAF. It inhibits streptozotocin-induced increases in JNK and p38 phosphorylation in INS-1 pancreatic β cells in a concentration-dependent manner.

TC ASK 10 化学结构 CAS号：1005775-56-3
TC ASK 10 化学结构
CAS号：1005775-56-3
TC ASK 10 3D分子结构
CAS号：1005775-56-3
TC ASK 10 化学结构 CAS号：1005775-56-3
TC ASK 10 3D分子结构 CAS号：1005775-56-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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TC ASK 10 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A934694 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 MEK ↓ MEK1 ↓ MEK1/2 ↓ MEK2 ↓ MEK5 ↓ 其他靶点 纯度
Honokiol ✔ 98%
Mirdametinib ++++

MEK, IC50: 0.33 nM

 		99%+
Binimetinib +++

MEK, IC50: 12 nM

 		99%+
BI-847325 ++

MEK1, IC50: 25 nM

 		+++

MEK2, IC50: 4 nM

 		99%+
U0126-EtOH +

MEK1, IC50: 0.07 μM

 		++

MEK2, IC50: 0.06 μM

 		98%
GDC-0623 ++++

MEK1, IC50: 0.13 nM

 		99%+
TAK-733 ++++

MEK1, IC50: 3.2 nM

 		99%+
Trametinib ++++

MEK1, IC50: 0.92 nM

 		++++

MEK2, IC50: 1.8 nM

 		99%+
Selumetinib +++

MEK1, IC50: 14 nM

MEK1, Kd: 99 nM

 		+

MEK2, Kd: 530 nM

 		99%+
CI-1040 ++

MEK1, IC50: 17 nM

 		++

MEK2, IC50: 17 nM

 		99%+
Myricetin ✔ 98%
Refametinib ++

MEK1, IC50: 19 nM

 		++

MEK2, IC50: 47 nM

 		99%+
Cobimetinib +++

MEK1, IC50: 4.2 nM

 		99%+
PD98059 +

MEK1, IC50: 2 μM

 		99%+
SL327 +

MEK1, IC50: 0.18 μM

 		+

MEK2, IC50: 0.22 μM

 		AP-1 98+%
PD318088 ✔ 99%
AZD8330 +++

MEK1/2, IC50: 7 nM

 		99%+
Pimasertib 98%
(E/Z)-BIX02189 ++++

MEK5, IC50: 1.5 nM

 		99%+
(E/Z)-BIX02188 +++

MEK5, IC50: 4.3 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

TC ASK 10 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT03696446 Coronary Heart Disease Not Applicable Recruiting December 31, 2020 Canada, Ontario ... 展开 >> University of Ottawa Heart Institute Recruiting Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4W7 Contact: Evyanne Wooding    613-696-7000 ext 17596    ewooding@ottawaheart.ca 收起 <<
NCT02267096 Smoking Lung ... 展开 >>Cancer 收起 << Phase 3 Completed - United States, District of Col... 展开 >>umbia Georgetown University Medical Center Washington, District of Columbia, United States, 20007 United States, Massachusetts Lahey Hospital and Medical Center Burlington, Massachusetts, United States, 01805 United States, New Jersey Hackensack University Medical Center Hackensack, New Jersey, United States, 07601 收起 <<
NCT03107247 Skeletal Injury Phase 4 Enrolling by invitation March 31, 2021 United States, Massachusetts ... 展开 >> Boston Children's Hospital Boston, Massachusetts, United States, 02115 收起 <<

TC ASK 10 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.31mL

0.46mL

0.23mL

11.56mL

2.31mL

1.16mL

23.13mL

4.63mL

2.31mL

TC ASK 10 技术信息

CAS号1005775-56-3
分子式C21H23Cl2N5O
分子量 432.35
SMILES Code O=C(NC1=CN2C=C(N3C=CN=C3)C=CC2=N1)C4=CC=C(C(C)(C)C)C=C4.[H]Cl.[H]Cl
MDL No. MFCD26792581
别名 ASK1 Inhibitor 10
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: TC ASK 10 | 1005775-56-3 | TC ASK10 | TC ASK-10 | MAP3K | ASK1 Inhibitor | MAPK/ERK Pathway | Apoptosis | MAP3K | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | TC ASK 10 纯度/质量文件 | TC ASK 10 亚型比较 | TC ASK 10 临床数据 | TC ASK 10 实验方案 | TC ASK 10 技术信息

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