TB5 | hMAO-B Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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TB5 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A229343

TB5 is a potent, selective and reversible inhibitor ofhMAO-Bwith aKivalue of 0.11±0.01 μM.

TB5 化学结构
CAS号：948841-07-4

TB5 3D分子结构
CAS号：948841-07-4

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货号：A229343 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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MAO 亚型比较

产品名称	MAO ↓ ↑	MAO-A ↓ ↑	MAO-B ↓ ↑	纯度
Sennoside A	++ MAO, IC50: 17 μM			98%+
Glycyrrhizic acid	++++ MAO, IC50: 0.16 μM			80% HPLC
Rasagiline		++++ MAO-A, IC50: 412 nM	++++ MAO-B, IC50: 4.43 nM	97%
Isatin	++ MAO, IC50: 15 μM	+ MAO-A, IC50: 58 μM	++ MAO-B, IC50: 14 μM	98%
Paeonol		+ MAO-A, IC50: 54.6 μM	+ MAO-B, IC50: 42.5 μM	98%
Tranylcypromine HCl		+++ MAO-A, IC50: 11.5 μM	+++ MAO-B, IC50: 7 μM	97%
Moclobemide		+++ MAO-A (5-HT), IC50: 6.1 μM		99%+
Pargyline HCl		++ MAO-A, Ki: 13 μM	+++ MAO-B, Ki: 0.5 μM	99%+
Safinamide			++++ MAO-B, IC50: 98 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

TB5 生物活性

描述

TB5 displays greater selectivity for hMAO-B, evidenced by Ki and SI values of 0.11±0.01μM and 13.18μM, respectively. The inhibitory effect of TB5 on hMAO-B is fully reversible following a 24-hour dialysis period. Cytotoxicity assays have determined that TB5 is non-toxic at both 5 and 25 μM concentrations, with cell viability percentages of 95.75% and 84.59%, respectively^[1].

TB5 参考文献

[1]Mathew B, Haridas A, et al. Synthesis, Biochemistry, and Computational Studies of Brominated Thienyl Chalcones: A New Class of Reversible MAO-B Inhibitors. ChemMedChem. 2016 Jun 6;11(11):1161-71.

TB5 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.97mL

0.59mL

0.30mL

14.87mL

2.97mL

1.49mL

29.74mL

5.95mL

2.97mL

TB5 技术信息

CAS号	948841-07-4
分子式	C₁₅H₁₄BrNOS
分子量	336.24
SMILES Code	O=C(C1=CC=C(Br)S1)/C=C/C2=CC=C(N(C)C)C=C2

别名
运输	蓝冰

存储条件	In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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