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Senaparib {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1519578 同义名： IMP4297; JS109

Senaparib, also known as IMP4297, is s a novel highly potent and selective oral PARP1/2 inhibitor with strong antitumor activity in preclinical studies. Senaparib demonstrated encouraging clinical benefit and a favorable tolerability profile in patients with advanced solid tumour.

Senaparib 化学结构 CAS号：1401682-78-7
Senaparib 化学结构
CAS号：1401682-78-7
Senaparib 3D分子结构
CAS号：1401682-78-7
Senaparib 化学结构 CAS号：1401682-78-7
Senaparib 3D分子结构 CAS号：1401682-78-7
规格 价格 会员价 库存 数量
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Senaparib 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1519578 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 PARP ↓ PARP1 ↓ PARP2 ↓ PARP3 ↓ 其他靶点 纯度
PJ34 HCl ++

PARP, EC50: 20 nM

 		99%+
Rucaparib phosphate ++++

PARP, Ki: 1.4 nM

 		99%+
3-Aminobenzamide ++

PARP, IC50: <50 nM

 		98%
AZD-2461 ✔ 99%+
BGP-15 ✔ 99%+
NU1025 +

PARP, IC50: 400 nM

 		98%
Benzamide +

PARP, IC50: 3.3 μM

 		98%
Picolinamide +

PARP, IC50: 95 μM

 		98%
AG14361 +++

PARP1, Ki: <5 nM

 		98+%
Iniparib ✔ 98%
Talazoparib ++++

PARP1, IC50: 0.57 nM

 		99%+
NMS-P118 ++

PARP1, Kd: 0.009 μM

 		98+%
UPF 1069 +

PARP1, IC50: 8.0 μM

 		++

PARP2, IC50: 0.3 μM

 		98%
A-966492 ++++

PARP1, Ki: 1 nM

PARP1, EC50: 1 nM

 		+++

PARP2, Ki: 1.5 nM

 		99%+
Veliparib ++

PARP1, Ki: 5.2 nM

 		+++

PARP2, Ki: 2.9 nM

 		98%
Niraparib tosylate +++

PARP1, IC50: 3.8 nM

 		+++

PARP2, IC50: 2.1 nM

 		99%+
Stenoparib ++++

PARP1, IC50: 1 nM

 		++++

PARP2, IC50: 1.2 nM

 		98%
Olaparib +++

PARP1, IC50: 5 nM

 		++++

PARP2, IC50: 1 nM

 		98%
Niraparib +++

PARP1, IC50: 3.8 nM

 		+++

PARP2, IC50: 2.1 nM

 		98%
ME0328 +

PARP1, IC50: 6.3 μM

 		+

PARP3, IC50: 0.89 μM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Senaparib 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.09mL

0.42mL

0.21mL

10.45mL

2.09mL

1.05mL

20.90mL

4.18mL

2.09mL

Senaparib 技术信息

CAS号1401682-78-7
分子式C24H20F2N6O3
分子量 478.45
SMILES Code O=C(N1)N(CC2=CC=C(F)C(C(N3CCN(C4=NC=CC=N4)CC3)=O)=C2)C5=C(C(F)=CC=C5)C1=O
MDL No. MFCD32878274
别名 IMP4297; JS109
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Senaparib | 1401682-78-7 | IMP4297 | JS109 | IMP 4297 | IMP-4297 | JS109 | JS 109 | JS-109 | PARP1/2 Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | Epigenetics | PARP | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Senaparib 纯度/质量文件 | Senaparib 亚型比较 | Senaparib 实验方案 | Senaparib 技术信息

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