SZL P1-41 | Selective Skp2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SZL P1-41 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A796427

SZL P1-41 is Skp2 inhibitor, selectively suppresses Skp2 E3 ligase activity, but not activity of other SCF complexes.

SZL P1-41 化学结构
CAS号：222716-34-9

SZL P1-41 3D分子结构
CAS号：222716-34-9

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SZL P1-41 生物活性

描述

SZL P1-41, a specific inhibitor of Skp2, attaches to the F-box domain of Skp2, inhibiting the association with Skp1 and the formation of the Skp2 SCF complex. Similar to the effects of Skp2 deficiency, SZL P1-41 enhances apoptosis/senescence mediated by p27 and disrupts glycolysis driven by Akt. It exhibits anti-tumor activities. At concentrations ranging from 5 to 20μM over a period of 24 hours, it leads to the induction of endogenous p27 protein expression in PC3 cells. Additionally, it prompts the expression of p21, another substrate of Skp2.^[1].

SZL P1-41 参考文献

[1]Chan CH, Morrow JK, et al. Pharmacological inactivation of Skp2 SCF ubiquitin ligase restricts cancer stem cell traits and cancer progression. Cell. 2013 Aug 1;154(3):556-68.

SZL P1-41 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.38mL

0.48mL

0.24mL

11.89mL

2.38mL

1.19mL

23.78mL

4.76mL

2.38mL

SZL P1-41 技术信息

CAS号	222716-34-9
分子式	C₂₄H₂₄N₂O₃S
分子量	420.52
SMILES Code	O=C1C(C2=NC3=CC=CC=C3S2)=COC4=C1C=C(CC)C(O)=C4CN5CCCCC5
MDL No.	MFCD00711481

别名
运输	蓝冰
InChI Key	JKIXLEKBXHMXTN-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	1286902

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

动物实验：配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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