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SYP-5 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A171766

SYP-5 is a HIF-1 inhibitor, suppresses tumor cells invasion and angiogenesis.

SYP-5 化学结构 CAS号:1384268-04-5
SYP-5 化学结构
CAS号:1384268-04-5
SYP-5 3D分子结构
CAS号:1384268-04-5
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SYP-5 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A171766 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 HIF HIF1 PHD1 PHD2 PHD3 其他靶点 纯度
KC7F2 +

HIF-1α, IC50: 20 μM

+

HIF-1α, IC50: 20 μM

98%
Lificiguat 99%+
BAY 87-2243 99%+
PX-478·2HCl 98%+
2-Methoxyestradiol 98%
CAY10585 ++

HIF, IC50: 4.4 μM

BCRP 97%
DMOG 98%
FG 2216 ++

PHD2, IC50: 3.9 μM

99%+
MK-8617 ++++

PHD1, IC50: 1 nM

++++

PHD2, IC50: 1 nM

++++

PHD3, IC50: 14 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

SYP-5 生物活性

描述 SYP-5 acts as an inhibitor of the hypoxia-induced increase in HIF-1 levels. It effectively suppresses both HIF-1 and the subsequent gene expression in Hep3B and Bcap37 cells. SYP-5 also hinders the migration and invasion of tumor cells, along with tumor angiogenesis, by targeting the PI3K/AKT and MAPK/ERK pathways that are dependent on HIF-1. The HIF-1 target proteins, VEGF and MMP-2, are downregulated by SYP-5, which significantly curtails the hypoxia-driven overexpression of these proteins in both cell lines. In vitro, SYP-5 inhibits angiogenesis as observed in tube formation assays, induced by both hypoxia and VEGF. Moreover, SYP-5 slows down the migration and invasion of Hep3B and Bcap37 cells caused by hypoxia and FBS. Notably, SYP-5 selectively blocks the hypoxia-induced luciferase expression in U251-HRE cells but not in U251-pGL3[1].

SYP-5 参考文献

[1]Wang LH, Jiang XR, et al. SYP-5, a novel HIF-1 inhibitor, suppresses tumor cells invasion and angiogenesis. Eur J Pharmacol. 2016 Nov 15;791:560-568.

SYP-5 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.20mL

0.64mL

0.32mL

16.01mL

3.20mL

1.60mL

32.01mL

6.40mL

3.20mL

SYP-5 技术信息

CAS号1384268-04-5
分子式C18H16O3S
分子量 312.38
SMILES Code O=C(C1=C(O)C(C=CC(C)(C)O2)=C2C=C1)/C=C/C3=CC=CS3
MDL No. MFCD30534394
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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