SR9243 | LXR Inverse Agonist | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SR9243 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A608810

SR9243 is a LXR inverse agonist that induces LXR-corepressor interaction and shows anticancer activity and selectively targets the warburg effect and lipogenesis.

SR9243 化学结构
CAS号：1613028-81-1

SR9243 3D分子结构
CAS号：1613028-81-1

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货号：A608810 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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SR9243 生物活性

描述	SR9243 is a liver-X-receptor (LXR) inverse agonist that induces LXR-corepressor interaction^[1].

SR9243 动物研究

Animal study

In vivo, SR9243 effectively curtails glycolysis and lipogenesis in tumors and triggers apoptosis in cancer cells, without causing weight loss. It restrains tumor proliferation and lipogenesis efficiently, avoiding liver toxicity or inflammation.

SR9243 参考文献

[1]Flaveny CA, et al. Broad Anti-tumor Activity of a Small Molecule that Selectively Targets the Warburg Effect and Lipogenesis. Cancer Cell. 2015 Jun 24. pii: S1535-6108(15)00183-X.

SR9243 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.60mL

0.32mL

0.16mL

7.98mL

1.60mL

0.80mL

15.96mL

3.19mL

1.60mL

SR9243 技术信息

CAS号	1613028-81-1
分子式	C₃₁H₃₂BrNO₄S₂
分子量	626.62
SMILES Code	BrC1=CC(CCN(S(C2=C(C)C=C(C)C=C2C)(=O)=O)CC(C=C3)=CC=C3C4=CC(S(=O)(C)=O)=CC=C4)=CC=C1
MDL No.	MFCD29049514

别名
运输	蓝冰
InChI Key	FYQFEJFTCLKXTQ-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	76073169

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, room temperature

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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