SR-18292 | PGC-1α Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SR-18292 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A160003

SR-18292 is a potential molecule with inhibition of PGC-1α gluconeogenic activity for treating diabetes by reducing blood glucose, strongly increases hepatic insulin sensitivity and improving glucose homeostasis in dietary and genetic mouse models of T2D.

SR-18292 化学结构
CAS号：2095432-55-4

SR-18292 3D分子结构
CAS号：2095432-55-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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SR-18292 生物活性

描述

Peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α (PGC-1α) is a key transcriptional coactivator in energy homeostasis that regulates fat and glucose metabolism. SR-18292 selectively increased PGC-1α acetylation at a concentration of 20µM. Treatment of primary hepatocytes with 20µM SR-18292 significantly reduced the ability of glucagon to stimulate the expression of the Pck1 and G6pc genes. SR-18292 at 20µM also significantly suppressed gluconeogenic gene and protein expression induced by ectopic expression of PGC-1α. In a dietary mouse model of type II diabetes mellitus, i.p. injection of SR-18292 at a dose of 45mg/kg for 4 days significantly decreased fasting blood glucose levels and hepatic expression of Pck1 compared with vehicle-treated controls. SR-18292 at the same dosage also significantly enhanced glucose tolerance and insulin sensitivity both in DIO mice and Lep^ob/ob mice^[2].

SR-18292 参考文献

[1]Sharabi K, Lin H, et al. Selective Chemical Inhibition of PGC-1α Gluconeogenic Activity Ameliorates Type 2 Diabetes. Cell. 2017 Mar 23;169(1):148-160.e15.

[2]Sharabi K, Lin H, Tavares CDJ, et al. Selective Chemical Inhibition of PGC-1α Gluconeogenic Activity Ameliorates Type 2 Diabetes. Cell. 2017;169(1):148-160.e15.

SR-18292 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.73mL

0.55mL

0.27mL

13.64mL

2.73mL

1.36mL

27.29mL

5.46mL

2.73mL

SR-18292 技术信息

CAS号	2095432-55-4
分子式	C₂₃H₃₀N₂O₂
分子量	366.5
SMILES Code	OC(CN(C(C)(C)C)CC1=CC=C(C)C=C1)COC2=CC=CC3=C2C=CN3
MDL No.	MFCD31657330

别名
运输	蓝冰
InChI Key	BNRANURXPKRRKP-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	129896798

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

IP 2% DMSO+2% Tween80+40% PEG300+water 5 mg/mL clear

PO 0.5% CMC-Na 31 mg/mL suspension

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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