SPP-86 | RET Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SPP-86 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1176675

SPP-86 is a potent and selective cell permeable inhibitor of RET tyrosine kinase( IC50 :8 nM). SPP-86 inhibits RET-induced phosphatidylinositide 3-kinases (PI3K)/Akt and MAPK signaling, also inhibits RET-induced estrogen receptorα (ERα) phosphorylation in MCF7 cells.

SPP-86 化学结构
CAS号：1357349-91-7

SPP-86 3D分子结构
CAS号：1357349-91-7

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1176675 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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c-RET 亚型比较

产品名称	c-RET ↓ ↑	其他靶点	纯度
Regorafenib	+++ RET, IC50: 1.5 nM		98%
TG101209	++ RET, IC50: 17 nM	FLT3	99%+
Danusertib	+ RET, IC50: 31 nM		99%+
AD80	++++ RET V804M, IC50: 0.6 nM RET wt, IC50: 1.3 nM	Raf,Src	99+%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SPP-86 生物活性

靶点	PI3K
描述	SPP-86 is a potent, selective, cell-permeable inhibitor of RET with an IC50 value of 8 nM. SPP-86 inhibits RET-induced PI3K/Akt and MAPK signalling and also inhibits RET-induced phosphorylation of Erα receptor in MCF7 cells. At a concentration of less than 10 μM, SPP-86 inhibited MAPK signalling and proliferation in RET/PTC1-expressing TPC1 cells, but not 8505C or C643 cells^[1].

SPP-86 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.61mL

0.72mL

0.36mL

18.03mL

3.61mL

1.80mL

36.06mL

7.21mL

3.61mL

SPP-86 技术信息

CAS号	1357349-91-7
分子式	C₁₆H₁₅N₅
分子量	277.32
SMILES Code	NC1=C(C(C#CC2=CC=CC=C2)=NN3C(C)C)C3=NC=N1
MDL No.	MFCD23379049

别名
运输	蓝冰
InChI Key	JQOIRTDBHMDWMT-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	66549796

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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