SKI V | Apoptosis Inducer | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SKI V {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1329219

for hPI3k. SKI V decreases formation of the mitogenic second messenger sphingosine-1-phosphate (S1P). SKI V induces apoptosis and has antitumor activity[1][2].

SKI V 化学结构
CAS号：24418-86-8

SKI V 3D分子结构
CAS号：24418-86-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1329219 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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ERK 亚型比较

产品名称	ERK ↓ ↑	ERK1 ↓ ↑	ERK2 ↓ ↑	ERK5 ↓ ↑	其他靶点	纯度
DEL-22379	+ ERK, IC50: 0.5 μM			+ ERK, IC50: 0.5 μM		98%
Pluripotin		++ ERK1, Kd: 98 nM			RasGAP	98+%
FR 180204		+ ERK1, Ki: 0.31 μM	++ ERK2, Ki: 0.14 μM			98%
Ravoxertinib		+++ ERK1, IC50: 1.1 nM	++++ ERK2, IC50: 0.3 nM			99%+
SCH772984		+++ ERK1, IC50: 4 nM	++++ ERK2, IC50: 1 nM			99%+
Temuterkib		+++ ERK1, IC50: 5 nM	+++ ERK2, IC50: 5 nM			99%+
VX-11e			+++ ERK2, Ki: <2 nM			99%+
Ulixertinib			++++ ERK2, IC50: <0.3 nM			99%+
XMD17-109				++ ERK5, IC50: 162 nM		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SKI V 生物活性

描述

SKI V is a highly potent noncompetitive inhibitor of non-lipid sphingosine kinase (SPHK; SK), with an IC50 of 2 μM for GST-hSK. Additionally, SKI V exhibits potent inhibition of PI3K, with an IC50 of 6 μM for hPI3K. It effectively reduces the formation of the mitogenic second messenger sphingosine-1-phosphate (S1P). SKI V demonstrates apoptotic induction and displays significant antitumor activity^[1]^[2].

SKI V 动物研究

Animal study

SKI V (75 mg/kg; i.p.; days 1, 5, 9, 15) significantly reduces tumor growth (>50% decreased at day 18) compared to control animals^[1].

SKI V 参考文献

[1]French KJ, et al. Discovery and evaluation of inhibitors of human sphingosine kinase. Cancer Res. 2003 Sep 15;63(18):5962-9.

[2]French KJ, et al. Antitumor activity of sphingosine kinase inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Aug;318(2):596-603.

SKI V 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.93mL

0.79mL

0.39mL

19.67mL

3.93mL

1.97mL

39.33mL

7.87mL

3.93mL

SKI V 技术信息

CAS号	24418-86-8
分子式	C₁₅H₁₀O₄
分子量	254.24
SMILES Code	O=C1/C(OC2=CC=CC=C12)=C\C3=CC=C(O)C(O)=C3
MDL No.	MFCD07772193

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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