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SKA-31 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A226793 同义名： 2-Aminonaphthiazole

SKA 31 is an activator of KCa3.1 and KCa2 channels with EC50 of 260, 2900, 2900 nM for KCa3.1, KCa2.1 and KCa2.2 respectively.

SKA-31 化学结构 CAS号：40172-65-4
SKA-31 化学结构
CAS号：40172-65-4
SKA-31 3D分子结构
CAS号：40172-65-4
SKA-31 化学结构 CAS号：40172-65-4
SKA-31 3D分子结构 CAS号：40172-65-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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SKA-31 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A226793 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 Potassium Channel ↓ 其他靶点 纯度
Tolbutamide ✔ 98%
Glimepiride ++++

SUR1, IC50: 5.4 nM

SUR2B, IC50: 7.3 nM

 		97%
Dronedarone HCl ✔ 95%
Gliquidone ++

Potassium channel, IC50: 27.2 nM

 		99%
TRAM-34 +++

IKCa1 (KCa3.1), Kd: 20 nM

 		98%
Glibenclamide ✔ 98%
Amiodarone HCl ✔ 97%
Gliclazide ++

Potassium channel, IC50: 184 nM

 		98%
Repaglinide ✔ 98%
Dofetilide ✔ 98%
Nateglinide ✔ 99%
Quinine HCl dihydrate ✔ 98%
ML133 HCl +

Kir2.1, IC50: 290 nM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SKA-31 生物活性

描述 SKA-31 is a potent potassium channel activator with EC50s of 260 nM, 1.9 μM, 2.9 μM, and 2.9 μM for KCa3.1, KCa2.2, KCa2.1 and KCa2.3, respectively. SKA-31 potentiates endothelium-derived hyperpolarizing factor response and lowers blood pressure. SKA-31 activates KCa2/3 channels more potently than PK 26124, and is more selective over other ion channels. SKA-31 potentiates native KCa3.1 and KCa2.3 in murine carotid endothelium with EC50 values of 225 nM and 1.6 μM for KCa3.1 and KCa2.3, respectively. Administration of 10 and 30 mg/kg SKA-31 lowered mean arterial blood pressure by 4 and 6 mm Hg in normotensive mice and by 12 mm Hg in angiotensin-II-induced hypertension. SKA-31 stimulates KCa3.1 and KCa2.3 in vascular endothelial cells and increases acetylcholine-induced endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF) -mediated vasodilation[1]. SKA-31 reduces cell viability with IC50s of 5.3 μM , 46.9 μM in HCT-116 cells and HCT-8 cells, respectively. SKA-31 triggers apoptosis in HCT-116 cells at 5 μM, and the effect is smaller in HCT-8 cells at 45 μM. SKA-31 increases the percentage of cells in G0/G1 phase in HCT-116 and HCT-8 cell lines at 5 μM and 45 μM, respectively. SKA-31 further activates Caspase 3 and reduces Akt phosphorylation induced by CDDP[2].

SKA-31 参考文献

[1]Sankaranarayanan A, Raman G, Busch C, et al. Naphtho[1,2-d]thiazol-2-ylamine (SKA-31), a new activator of KCa2 and KCa3.1 potassium channels, potentiates the endothelium-derived hyperpolarizing factor response and lowers blood pressure. Mol Pharmacol. 2009;75(2):281-295

[2]Pillozzi S, D'Amico M, Bartoli G, et al. The combined activation of KCa3.1 and inhibition of Kv11.1/hERG1 currents contribute to overcome Cisplatin resistance in colorectal cancer cells. Br J Cancer. 2018;118(2):200-212

SKA-31 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.99mL

1.00mL

0.50mL

24.97mL

4.99mL

2.50mL

49.94mL

9.99mL

4.99mL

SKA-31 技术信息

CAS号40172-65-4
分子式C11H8N2S
分子量 200.26
SMILES Code NC1=NC2=C3C=CC=CC3=CC=C2S1
MDL No. MFCD00051329
别名 2-Aminonaphthiazole
运输蓝冰
InChI Key FECQXVPRUCCUIL-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 94880
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: SKA-31 | 40172-65-4 | SKA31 | SKA 31 | KCa2/KCa3.1 Activator | Membrane Transporter/Ion Channel | Potassium Channel | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | SKA-31 纯度/质量文件 | SKA-31 亚型比较 | SKA-31 生物活性 | SKA-31 参考文献 | SKA-31 实验方案 | SKA-31 技术信息

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