SF1670 | PTEN Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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SF1670 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A260724

SF1670 is a selective PTEN inhibitor with IC50 value of 2 μM.

SF1670 化学结构
CAS号：345630-40-2

SF1670 3D分子结构
CAS号：345630-40-2

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A260724 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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PTEN 亚型比较

产品名称	PTEN ↓ ↑	纯度
VO-Ohpic trihydrate	+++ PTEN, IC50: 35 nM	98%
SF1670	++ PTEN, IC50: 2 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

SF1670 生物活性

靶点	PTEN PTEN, IC50:2 μM
描述	SF1670 is a potent and specific phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN) inhibitor^[1].

SF1670 细胞研究

细胞系	浓度	检测类型	检测时间	活性说明	数据源
human T-cell		Proliferation assay		In vitro inhibition of human T-cell proliferation, IC50=0.1 μM	11356112
human T-cells		Cytotoxicity assay		Cytotoxicity measured against human T-cells, CC50=3.5 μM	11356112

SF1670 动物研究

Animal study

Additionally, SF1670 administered at 3 mg/kg intraperitoneally induces protective postconditioning effects following cerebral global ischemia (induced by 17 minutes of occlusion) and subsequent reperfusion (24 hours) injury in mice, highlighting its potential in modulating ischemic injury responses^[1].

SF1670 参考文献

[1]Li Y, et al. Pretreatment with phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10 (PTEN) inhibitor SF1670augments the efficacy of granulocyte transfusion in a clinically relevant mouse model. Blood. 2011 Jun 16;117(24):6702-13.

[2]Montales MT, et al. Metformin and soybean-derived bioactive molecules attenuate the expansion of stem cell-like epithelial subpopulation and confer apoptotic sensitivity in human colon cancer cells. Genes Nutr. 2015 Nov;10(6):49.

SF1670 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.25mL

0.65mL

0.33mL

16.27mL

3.25mL

1.63mL

32.54mL

6.51mL

3.25mL

SF1670 技术信息

CAS号	345630-40-2
分子式	C₁₉H₁₇NO₃
分子量	307.34
SMILES Code	CC(C)(C)C(NC(C=C1C2=O)=CC=C1C3=C(C2=O)C=CC=C3)=O
MDL No.	MFCD06411448

别名
运输	蓝冰
InChI Key	VZQDDSYKVYARDW-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	9926586

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

动物实验配方

IP 2% DMSO+2% Tween80+30% PEG300+water 1.4 mg/mL clear

PO 0.5% CMC-Na 31 mg/mL suspension

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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