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SCH79797 2HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A788997 同义名： SCH 79797 (hydrochloride); SCH79797 dihydrochloride

Potent, selective non-peptide PAR1 antagonist

SCH79797 2HCl 化学结构 CAS号：1216720-69-2
SCH79797 2HCl 化学结构
CAS号：1216720-69-2
SCH79797 2HCl 3D分子结构
CAS号：1216720-69-2
SCH79797 2HCl 化学结构 CAS号：1216720-69-2
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SCH79797 2HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A788997 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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SCH79797 2HCl 生物活性

描述 SCH79797 dihydrochloride is a highly potent and selective nonpeptide protease activated receptor 1 (PAR1) antagonist. It inhibits the binding of a high-affinity thrombin receptor-activating peptide to PAR1 with an IC50 of 70 nM and a Ki of 35 nM. SCH79797 dihydrochloride also inhibits thrombin-induced platelet aggregation with an IC50 of 3 μM. Moreover, it has antiproliferative and pro-apoptotic effects, and limits myocardial ischemia/reperfusion injury in rat hearts. Additionally, SCH79797 dihydrochloride potently prevents PAR1 activation in vascular smooth muscle cells, endothelial cells, and astrocytes[1][2][3][4].

SCH79797 2HCl 动物研究

Animal study SCH79797 (2.5-250 μg/kg; intravenous injection; male Sprague Dawley rats) immediately before or during ischemia reduces myocardial necrosis following I/R in the intact rat heart in two rat models of myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury. This response is dose-dependent, with the optimal dose being 25 μg/kg[4].

SCH79797 2HCl 参考文献

[1]Ahn HS, et al. Inhibition of cellular action of thrombin by N3-cyclopropyl-7-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-7H-pyrrolo[3, 2-f]quinazoline-1,3-diamine (SCH 79797), a nonpeptide thrombin receptor antagonist. Biochem Pharmacol. 2000 Nov 15;60(10):1425-34.

[2]Di Serio C, et al. Protease-activated receptor 1-selective antagonist SCH79797 inhibits cell proliferation and induces apoptosis by a protease-activated receptor 1-independent mechanism. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2007 Jul;101(1):63-9.

[3]Jia L, et al. Interspecies pharmacokinetics and in vitro metabolism of SQ109. Br J Pharmacol. 2006 Mar;147(5):476-85.

[4]Strande JL, et al. SCH 79797, a selective PAR1 antagonist, limits myocardial ischemia/reperfusion injury in rat hearts. Basic Res Cardiol. 2007 Jul;102(4):350-8.

SCH79797 2HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.25mL

0.45mL

0.23mL

11.25mL

2.25mL

1.13mL

22.50mL

4.50mL

2.25mL

SCH79797 2HCl 技术信息

CAS号1216720-69-2
分子式C23H27Cl2N5
分子量 444.4
SMILES Code NC1=C2C3=C(N(CC4=CC=C(C(C)C)C=C4)C=C3)C=CC2=NC(NC5CC5)=N1.[H]Cl.[H]Cl
MDL No. MFCD04039788
别名 SCH 79797 (hydrochloride); SCH79797 dihydrochloride
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

Tags: SCH79797 | 1216720-69-2 | SCH 79797 | SCH-79797 | PAR1 Antagonist | GPCR/G Protein | Apoptosis | Protease Activated Receptor (PAR) | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | SCH79797 2HCl 纯度/质量文件 | SCH79797 2HCl 生物活性 | SCH79797 2HCl 参考文献 | SCH79797 2HCl 实验方案 | SCH79797 2HCl 技术信息

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