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首页 / 抑制剂/激动剂 / MAPK/ERK Pathway / MEK / RO4987655

RO4987655 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A499181 同义名： CH4987655

RO4987655 is an orally active small molecule, targeting mitogen-activated protein kinase kinase 1 (MAP2K1/MEK1 IC50=5.2 nM), with potential antineoplastic activity.

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Type HazMat fee for 500 gram (Estimated)
Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
RO4987655 化学结构 CAS号：874101-00-5
RO4987655 化学结构
CAS号：874101-00-5
RO4987655 3D分子结构
CAS号：874101-00-5
RO4987655 化学结构 CAS号：874101-00-5
RO4987655 3D分子结构 CAS号：874101-00-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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RO4987655 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A499181 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 MEK ↓ MEK1 ↓ MEK1/2 ↓ MEK2 ↓ MEK5 ↓ 其他靶点 纯度
Honokiol ✔ 98%
Mirdametinib ++++

MEK, IC50: 0.33 nM

 		99%+
Binimetinib +++

MEK, IC50: 12 nM

 		99%+
BI-847325 ++

MEK1, IC50: 25 nM

 		+++

MEK2, IC50: 4 nM

 		99%+
U0126-EtOH +

MEK1, IC50: 0.07 μM

 		++

MEK2, IC50: 0.06 μM

 		98%
GDC-0623 ++++

MEK1, IC50: 0.13 nM

 		99%+
TAK-733 ++++

MEK1, IC50: 3.2 nM

 		99%+
Trametinib ++++

MEK1, IC50: 0.92 nM

 		++++

MEK2, IC50: 1.8 nM

 		99%+
Selumetinib +++

MEK1, IC50: 14 nM

MEK1, Kd: 99 nM

 		+

MEK2, Kd: 530 nM

 		99%+
CI-1040 ++

MEK1, IC50: 17 nM

 		++

MEK2, IC50: 17 nM

 		99%+
Myricetin ✔ 98%
Refametinib ++

MEK1, IC50: 19 nM

 		++

MEK2, IC50: 47 nM

 		99%+
Cobimetinib +++

MEK1, IC50: 4.2 nM

 		99%+
PD98059 +

MEK1, IC50: 2 μM

 		99%+
SL327 +

MEK1, IC50: 0.18 μM

 		+

MEK2, IC50: 0.22 μM

 		AP-1 98+%
PD318088 ✔ 99%
AZD8330 +++

MEK1/2, IC50: 7 nM

 		99%+
Pimasertib 98%
(E/Z)-BIX02189 ++++

MEK5, IC50: 1.5 nM

 		99%+
(E/Z)-BIX02188 +++

MEK5, IC50: 4.3 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

RO4987655 生物活性

描述 RO4987655 is an orally active small molecule, targeting mitogen-activated protein kinase kinase 1 (MAP2K1/MEK1 IC50=5.2 nM), with potential antineoplastic activity.

RO4987655 参考文献

[1]Leijen S, Middleton MR, et al. Phase I dose-escalation study of the safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the MEK inhibitor RO4987655(CH4987655) in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res. 2012 Sep 1;18(17):4794-805.

[2]Lee L, Niu H, et al. The safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of single oral doses of CH4987655 in healthy volunteers: target suppression using a biomarker. Clin Cancer Res. 2009 Dec 1;15(23):7368-74.

RO4987655 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.77mL

0.35mL

0.18mL

8.85mL

1.77mL

0.88mL

17.69mL

3.54mL

1.77mL

RO4987655 技术信息

CAS号874101-00-5
分子式C20H19F3IN3O5
分子量 565.28
SMILES Code O=C(NOCCO)C1=CC(CN2OCCCC2=O)=C(F)C(F)=C1NC3=CC=C(I)C=C3F
MDL No. MFCD19443685
别名 CH4987655
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: RO4987655 | 874101-00-5 | CH4987655 | RO 4987655 | RO-4987655 | CH 4987655 | CH-4987655 | MEK Inhibitor | MAPK/ERK Pathway | MEK | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | RO4987655 纯度/质量文件 | RO4987655 亚型比较 | RO4987655 生物活性 | RO4987655 参考文献 | RO4987655 实验方案 | RO4987655 技术信息

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