RK-287107 | PARP Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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RK-287107 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1145752

RK-287107 is a novel tankyrase-specific inhibitor with IC50 values of 14.3 nM and 10.6 nM for tankyrase-1 and tankyrase-2, respectively.

RK-287107 化学结构
CAS号：2171386-10-8

RK-287107 3D分子结构
CAS号：2171386-10-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1145752 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

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PARP 亚型比较

产品名称	PARP ↓ ↑	PARP1 ↓ ↑	PARP2 ↓ ↑	PARP3 ↓ ↑	纯度
PJ34 HCl	++ PARP, EC50: 20 nM				99%+
Rucaparib phosphate	++++ PARP, Ki: 1.4 nM				99%+
3-Aminobenzamide	++ PARP, IC50: <50 nM				98%
AZD-2461	✔				99%+
BGP-15	✔				99%+
NU1025	+ PARP, IC50: 400 nM				98%
Benzamide	+ PARP, IC50: 3.3 μM				98%
Picolinamide	+ PARP, IC50: 95 μM				98%
AG14361		+++ PARP1, Ki: <5 nM			98+%
Iniparib		✔			98%
Talazoparib		++++ PARP1, IC50: 0.57 nM			99%+
NMS-P118		++ PARP1, Kd: 0.009 μM			98+%
UPF 1069		+ PARP1, IC50: 8.0 μM	++ PARP2, IC50: 0.3 μM		98%
A-966492		++++ PARP1, EC50: 1 nM PARP1, Ki: 1 nM	+++ PARP2, Ki: 1.5 nM		99%+
Veliparib		++ PARP1, Ki: 5.2 nM	+++ PARP2, Ki: 2.9 nM		98%
Niraparib tosylate		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		99%+
Stenoparib		++++ PARP1, IC50: 1 nM	++++ PARP2, IC50: 1.2 nM		98%
Olaparib		+++ PARP1, IC50: 5 nM	++++ PARP2, IC50: 1 nM		98%
Niraparib		+++ PARP1, IC50: 3.8 nM	+++ PARP2, IC50: 2.1 nM		98%
ME0328		+ PARP1, IC50: 6.3 μM		+ PARP3, IC50: 0.89 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

RK-287107 生物活性

描述	RK-287107, a powerful and selective tankyrase inhibitor, exhibits IC50 values of 14.3 nM for tankyrase-1 and 10.6 nM for tankyrase-2. It effectively halts the growth of colorectal cancer cells^[1].

RK-287107 动物研究

Animal study

RK-287107 (100 and 300 mg/kg; i.p. administration; once per day; 5-days on/ 2-days off schedule for 2 weeks) curtails tumor growth in a mouse xenograft model^[1].

RK-287107 参考文献

[1]Mizutani A, et al. RK-287107, a potent and specific tankyrase inhibitor, blocks colorectal cancer cell growth in a preclinical model. Cancer Sci. 2018 Dec;109(12):4003-4014.

RK-287107 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.40mL

0.48mL

0.24mL

12.01mL

2.40mL

1.20mL

24.01mL

4.80mL

2.40mL

RK-287107 技术信息

CAS号	2171386-10-8
分子式	C₂₂H₂₆F₂N₄O₂
分子量	416.46
SMILES Code	O=C1NC(N2CCC3(CC2)CN(CCO)C4=C3C(F)=CC(F)=C4)=NC5=C1CCCC5
MDL No.	MFCD32062810

别名
运输	蓝冰
InChI Key	FZQYCOUBRJEYBC-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	137701512

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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RK-287107 生物活性

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RK-287107 实验方案

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