Purmorphamine | Shh Signaling Antagonist VI | Smo Receptor Agonist (GMP)

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Purmorphamine {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A124253 同义名： Shh Signaling Antagonist VI

Purmorphamine is an activator of Smoothened, and blocks BODIPY-cyclopamine binding to Smo with IC50 of appr 1.5 μM and also is an inducer of osteoblast differentiation with EC50 of 1 μM.

Purmorphamine 化学结构
CAS号：483367-10-8

Purmorphamine 3D分子结构
CAS号：483367-10-8

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A124253 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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Purmorphamine 生物活性

描述	Purmorphamine acts as a smoothened/Smo receptor agonist with an EC50 of 1 μM^[1].

Purmorphamine 细胞研究

细胞系	浓度	检测类型	检测时间	活性说明	数据源
HEK293T cells	5 μM	Function assay	4 h	Inhibition of BODIPY-cyclopamine binding to Smo C-terminal cytoplasmic domain expressed in HEK293T cells at 5 uM after 4 hrs by fluorescence microscopy	16408088
mouse C3H10T1/2 cells		Function assay		Induction of osteogenesis in mouse C3H10T1/2 cells assessed as induction of osteoblast specific marker alkaline phosphatase by immunofluorescence method, EC50=1 μM	16408003
mouse Shh Light2 cells		Function assay	30 h	Activation of Shh in mouse Shh Light2 cells after 30 hrs by luciferase reporter gene assay, EC50=1 μM	16408088

Purmorphamine 动物研究

Dose	Rat: 0.5 mg/kg - 5 mg/kg^[3] (i.p.)
Administration	i.p.

Purmorphamine 参考文献

[1]Beloti MM, et al. Purmorphamine enhances osteogenic activity of human osteoblasts derived from bone marrow mesenchymal cells. Cell Biol Int. 2005 Jul;29(7):537-41.. . . .

[2]Gu D, et al. A role for transcription factor STAT3 signaling in oncogene smoothened-driven carcinogenesis. J Biol Chem. 2012 Nov 2;287(45):38356-66.

[3]Starenki D, et al. Selective Mitochondrial Uptake of MKT-077 Can Suppress Medullary Thyroid Carcinoma Cell Survival In Vitro and In Vivo. Endocrinol Metab (Seoul). 2015 Dec;30(4):593-603.

[4]Sharma R, et al. 3D Bioprinting Pluripotent Stem Cell Derived Neural Tissues Using a Novel Fibrin Bioink Containing Drug Releasing Microspheres. Front Bioeng Biotechnol. 2020 Feb 11;8:57.

Purmorphamine 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.92mL

0.38mL

0.19mL

9.60mL

1.92mL

0.96mL

19.21mL

3.84mL

1.92mL

Purmorphamine 技术信息

CAS号	483367-10-8
分子式	C₃₁H₃₂N₆O₂
分子量	520.62
SMILES Code	N1(C2CCCCC2)C=NC3=C(NC4=CC=C(N5CCOCC5)C=C4)N=C(OC6=C7C=CC=CC7=CC=C6)N=C13
MDL No.	MFCD09037557

别名	Shh Signaling Antagonist VI
运输	蓝冰
InChI Key	FYBHCRQFSFYWPY-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	5284329

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, store in freezer, under -20°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

动物实验配方

IP 2% DMSO+2% Tween80+30% PEG300+water 1 mg/mL clear

PO 0.5% CMC-Na 40 mg/mL suspension

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

*在制备母液时，请始终参考产品标签或 MSDS / COA（在产品页面可下载）上所显示的对应批次产品的分子量。

细胞研究

细胞系	浓度	检测类型	检测时间	活性说明	数据源

HEK293T cells	5 μM	Function assay	4 h	Inhibition of BODIPY-cyclopamine binding to Smo C-terminal cytoplasmic domain expressed in HEK293T cells at 5 uM after 4 hrs by fluorescence microscopy	16408088
mouse C3H10T1/2 cells		Function assay		Induction of osteogenesis in mouse C3H10T1/2 cells assessed as induction of osteoblast specific marker alkaline phosphatase by immunofluorescence method, EC50=1 μM	16408003
mouse Shh Light2 cells		Function assay	30 h	Activation of Shh in mouse Shh Light2 cells after 30 hrs by luciferase reporter gene assay, EC50=1 μM	16408088

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