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Poloxime {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A142336

Poloxime is an analogue of thymoquinone, which bind to the phosphoserine/phosphothreonine recognition site of the polo-box domain of polo-like kinase 1.

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Type HazMat fee for 500 gram (Estimated)
Excepted Quantity USD 0.00
Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
Poloxime 化学结构 CAS号：17302-61-3
Poloxime 化学结构
CAS号：17302-61-3
Poloxime 3D分子结构
CAS号：17302-61-3
Poloxime 化学结构 CAS号：17302-61-3
Poloxime 3D分子结构 CAS号：17302-61-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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Poloxime 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A142336 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 PLK1 ↓ PLK2 ↓ PLK3 ↓ PLK4 ↓ 其他靶点 纯度
HMN-214 ✔ 99%+
SBE13 HCl ++++

PLK1, IC50: 200 pM

 		98%
Onvansertib +++

PLK1, IC50: 2 nM

 		99%+
Volasertib ++++

PLK1, IC50: 0.87 nM

 		97%
GSK461364 +++

PLK1, Ki: 2.2 nM

 		99%+
MLN0905 +++

PLK1, IC50: 2 nM

 		99%+
Ro3280 ++

PLK1, IC50: 3 nM

 		99%
BI 2536 ++++

PLK1, IC50: 0.83 nM

 		++

PLK2, IC50: 3.5 nM

 		+

PLK3, IC50: 9.0 nM

 		99%+
(E/Z)-Rigosertib sodium +

PLK1, IC50: 9 nM

 		+

PLK2, IC50: 260 nM

 		Bcr-Abl 99%+
CFI-400945 ++

PLK4, IC50: 2.8 nM

 		Tie-2 98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Poloxime 生物活性

描述 Poloxime is an analogue of thymoquinone, which bind to the phosphoserine/phosphothreonine recognition site of the polo-box domain of polo-like kinase 1.

Poloxime 参考文献

[1]Yin Z, et al. Thymoquinone blocks pSer/pThr recognition by Plk1 Polo-box domain as a phosphate mimic. ACS Chem Biol. 2013 Feb 15;8(2):303-8.

Poloxime 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

5.58mL

1.12mL

0.56mL

27.90mL

5.58mL

2.79mL

55.80mL

11.16mL

5.58mL

Poloxime 技术信息

CAS号17302-61-3
分子式C10H13NO2
分子量 179.22
SMILES Code CC1=CC(C(C(C)C)=C/C1=N\O)=O
MDL No. MFCD22572808
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Poloxime | 17302-61-3 | Polo-like Kinase (PLK) Inhibitor | Cell Cycle/DNA Damage | Polo-like Kinase (PLK) | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Poloxime 纯度/质量文件 | Poloxime 亚型比较 | Poloxime 生物活性 | Poloxime 参考文献 | Poloxime 实验方案 | Poloxime 技术信息

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