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Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A645812 同义名： 哌克昔林 马来酸盐 / Perhexiline (maleate)

Perhexiline is a carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT1) and CPT2 inhibitor that was originally developed as an anti-anginal drug.

Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 化学结构 CAS号：6724-53-4
Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 化学结构
CAS号：6724-53-4
Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 3D分子结构
CAS号：6724-53-4
Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 化学结构 CAS号：6724-53-4
Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 3D分子结构 CAS号：6724-53-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A645812 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 Transferase ↓ 其他靶点 纯度
Tipifarnib +++

FTase, IC50: 0.6 nM

 		99%+
Tolcapone +

COMT, Ki: 30 nM

 		99%+
Lonafarnib +++

H-ras, IC50: 1.9 nM

K-ras-4B, IC50: 2.8 nM

 		99%+
(E)-Daporinad ++++

NMPRTase, Ki: 0.4 nM

 		99%+
FTI-277 HCl ++++

FTase, IC50: 500 pM

 		98%
A 922500 ++

mouse DGAT-1, IC50: 24 nM

human DGAT-1, IC50: 7 nM

 		98%
Lomeguatrib ++

O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferas, IC50: 5 nM

 		99%+
PF-04620110 +

DGAT1, IC50: 19 nM

 		99%
LB42708 +++

FTase (K-Ras), IC50: 0.8 nM

FTase (N-ras), IC50: 1.2 nM

 		98%
GGTI298 Trifluoroacetate ✔ 98%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 生物活性

描述 Perhexiline maleate, an orally active inhibitor of CPT1 and CPT2, curtails fatty acid metabolism and induces mitochondrial dysfunction and apoptosis in hepatic cells. It can cross the blood-brain barrier (BBB) and exhibits anti-tumor properties. Perhexiline maleate is researched for its potential therapeutic applications in cancer and cardiovascular diseases such as angina[1].[2].[5].

Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 动物研究

Animal study In animal models, Perhexiline maleate (200 mg/kg, orally, daily for 8 weeks) impacts peripheral neural function in female DA rats[4]At 80 mg/kg via oral gavage for three days, it shows anti-tumor activity in a glioblastoma mouse model[5].

Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT02431221 Hypertrophic Cardiomyopathy Phase 3 Withdrawn(Lack of efficacy in ... 展开 >>a preceding study.) 收起 << - -

Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 参考文献

[1]E. Marc Jolicoeur, et al. 27 - Refractory Angina. Chronic Coronary Artery Disease, 2018, 412-431.

[2]Zhen Ren, et al. Mitochondrial dysfunction and apoptosis underlie the hepatotoxicity of perhexiline. Toxicol In Vitro. 2020 Dec;69:104987.

[3]P-P Liu, et al. Elimination of chronic lymphocytic leukemia cells in stromal microenvironment by targeting CPT with an antiangina drug perhexiline. Oncogene. 2016 Oct 27;35(43):5663-5673.

[4]Giovanni Licari, et al. Enantioselectivity in the tissue distribution of perhexiline contributes to different effects on hepatic histology and peripheral neural function in rats. Pharmacol Res Perspect. 2018 Jun;6(3):e00406.

[5]Shiva Kant, et al. Perhexiline Demonstrates FYN-mediated Antitumor Activity in Glioblastoma. Mol Cancer Ther. 2020 Jul;19(7):1415-1422.

Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.54mL

0.51mL

0.25mL

12.70mL

2.54mL

1.27mL

25.41mL

5.08mL

2.54mL

Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 技术信息

CAS号6724-53-4
分子式C23H39NO4
分子量 393.56
SMILES Code O=C(O)/C=C/C(O)=O.C1(CC(C2CCCCC2)C3CCCCC3)NCCCC1
MDL No. MFCD00057329
别名 哌克昔林 马来酸盐 ;Perhexiline (maleate)
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C

Tags: Perhexiline | 6724-53-4 | CPT1/CPT2 Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Apoptosis | Mitochondrial Metabolism | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 纯度/质量文件 | Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 亚型比较 | Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 生物活性 | Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 临床数据 | Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 参考文献 | Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 实验方案 | Perhexiline maleate/马来酸哌克昔林 技术信息

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