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Pardoprunox HCl {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A308996 同义名: DU-126891 hydrochloride; SLV-308 hydrochloride

Pardoprunox HCl is a partial dopamine D2 and D3 receptor agonist and serotonin 5-HT1A receptor agonist, D2 (pKi = 8.1) and D3 receptor (pKi = 8.6) partial agonist and 5-HT1A receptor (pKi = 8.5) full agonist.

Pardoprunox HCl 化学结构 CAS号:269718-83-4
Pardoprunox HCl 化学结构
CAS号:269718-83-4
Pardoprunox HCl 3D分子结构
CAS号:269718-83-4
Pardoprunox HCl 化学结构 CAS号:269718-83-4
Pardoprunox HCl 3D分子结构 CAS号:269718-83-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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Pardoprunox HCl 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A308996 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 D1 receptor D2 receptor D3 receptor D4 receptor D5 receptor DAT Dopamine receptor 其他靶点 纯度
Penfluridol +

Dopamine receptor, Ki: 1.6 μM

98%
Ansofaxine HCl ++

Dopamine receptor, IC50: 491 nM

99%
Tetrahydroberberine +

D2 receptor, pKi: 6.08

98+%
Prochlorperazine Maleate 98% (HPLC)
Olanzapine 99+%
Trifluoperazine ++++

Dopamine D2 receptor, IC50: 1.1 nM

98%
Ropinirole HCl ++

D2 receptor, Ki: 29 nM

99%
Lurasidone ++++

D2 receptor, Ki: 1 nM

98%
Levosulpiride 99+%
Pridopidine 95%
Metoclopramide 99+%
Molindone HCl 99%
Sulpiride 99+%
Perospirone ++++

D2 receptor, Ki: 1.4 nM

99%
Perospirone HCl ++++

D2 receptor, Ki: 1.4 nM

99%
Phenothiazine 98%
Pimozide +

Dopamine D1 receptor, Ki: 6600 nM

+++

Dopamine D2 receptor, Ki: 3.0 nM

++++

Dopamine D3 receptor, Ki: 0.83 nM

98%
Rotundine ++

D1 receptor, IC50: 166 nM

+

D2 receptor, IC50: 1.47 μM

+

D3 receptor, IC50: 3.25 μM

98%
Domperidone 99+%
ONC206 99%
Pimethixene maleate ++

Dopamine D1 Receptor, pKi: 6.37

+++

Dopamine D2 Receptor, pKi: 8.19

++

Dopamine D4.4 Receptor, pKi: 7.54

97%
Loxapine succinate ++

D2 receptor (Human), Ki: 62 nM

D1 receptor (human), Ki: 26 nM

++

D2 receptor (human), Ki: 24 nM

D2 receptor (bovine), Ki: 26 nM

+++

D4 receptor (human), Ki: 7.5 nM

98%
Chlorprothixene +++

D1 receptor, Ki: 18 nM

+++

D2 receptor, Ki: 2.96 nM

+++

D3 receptor, Ki: 4.56 nM

+++

D5 receptor, Ki: 9 nM

99%
SCH-23390 HCl ++++

D1 dopamine receptor, Ki: 0.2 nM

++++

D5 dopamine receptor, Ki: 0.3 nM

98%
MPP+ iodide 97%
σ1 Receptor antagonist-1 +

DAT, pKi: 5.8

97%
Benztropine mesylate ++

DAT, IC50: 118 nM

98%
Azaperone 98%
Ziprasidone HCl 98+%
Paliperidone 98%
Alizapride HCl 99+%
Amisulpride 98%
Quetiapine hemifumarate Adrenergic Receptor 98%
Clozapine N-oxide 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Pardoprunox HCl 生物活性

描述 Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride is a partial agonist at dopamine D2 and D3 receptors, with pEC50s of 8 and 9.2, respectively, and acts as a serotonin 5-HT1A receptor agonist with a pEC50 of 6.3[1].

Pardoprunox HCl 参考文献

[1]Glennon JC, et al. In vitro characterization of SLV308 (7-[4-methyl-1-piperazinyl]-2(3H)-benzoxazolone, monohydrochloride): a novel partial dopamine D2 and D3 receptor agonist and serotonin 5-HT1A receptor agonist. Synapse. 2006 Dec 15;60(8):599-608.

[2]Stephanie Pei Tung Yiu, et al. Intracellular Iron Chelation by a Novel Compound, C7, Reactivates Epstein–Barr Virus (EBV) Lytic Cycle via the ERK-Autophagy Axis in EBV-Positive Epithelial Cancers Cancers 2018 Dec; 10(12): 505.

Pardoprunox HCl 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.71mL

0.74mL

0.37mL

18.54mL

3.71mL

1.85mL

37.07mL

7.41mL

3.71mL

Pardoprunox HCl 技术信息

CAS号269718-83-4
分子式C12H16ClN3O2
分子量 269.73
SMILES Code O=C1OC2=C(N3CCN(C)CC3)C=CC=C2N1.[H]Cl
MDL No. MFCD09833663
别名 DU-126891 hydrochloride; SLV-308 hydrochloride; SLV 308; DU-126891; Pardoprunox (hydrochloride); SME-308 hydrochloride; Pardoprunox hydrochloride
运输蓝冰
InChI Key NQRIKTDKFHAOKC-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 6918524
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C

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