PF-1355 | PF-06281355 | MPO Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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PF-1355 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A286603 同义名： PF-06281355

PF-1355 is a selective 2-thiouracil mechanism-based MPO inhibitor, used for treatment of vasculitic diseases.

PF-1355 化学结构
CAS号：1435467-38-1

PF-1355 3D分子结构
CAS号：1435467-38-1

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PF-1355 生物活性

描述	PF-1355 demonstrates a dose-dependent inhibition of MPO activity in human neutrophils activated by phorbol ester, as indicated by taurine chlorination with an EC50 of 1.47 μM, and in human blood treated with LPS, as shown by the measurement of remaining MPO activity with an EC50 of 2.03 μM^[1].

PF-1355 参考文献

[1]Zheng W, Warner R, et al. PF-1355, a mechanism-based myeloperoxidase inhibitor, prevents immune complex vasculitis and anti-glomerular basement membrane glomerulonephritis. J Pharmacol Exp Ther. 2015 May;353(2):288-98.

PF-1355 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.11mL

0.62mL

0.31mL

15.56mL

3.11mL

1.56mL

31.12mL

6.22mL

3.11mL

PF-1355 技术信息

CAS号	1435467-38-1
分子式	C₁₄H₁₅N₃O₄S
分子量	321.35
SMILES Code	O=C(N)CN(C(N1)=S)C(C2=CC(OC)=CC=C2OC)=CC1=O
MDL No.	MFCD29472589

别名	PF-06281355
运输	蓝冰
InChI Key	LJBUZOGABRDGBR-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	71568997

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, room temperature

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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