PF-06726304 | PF-6726304 | EZH2 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

首页 / 抑制剂/激动剂 / 表观遗传学 / 组蛋白甲基转移酶 / PF-06726304

PF-06726304 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A724309 同义名： PF-6726304

PF-06726304 is a potent and selective EZH2 inhibitor with Ki value of 0.7 nM.

PF-06726304 化学结构
CAS号：1616287-82-1

PF-06726304 3D分子结构
CAS号：1616287-82-1

规格	价格	会员价	库存	数量
{[ item.pr_size ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}	{[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]}	现货	1周咨询	- +

购物车0 收藏询单

sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn 400-920-2911 产品手册产品订购技术咨询
快速发货顺丰冷链运输，1-2 天到达

品质保证

技术支持

免费溶解

PF-06726304 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A724309 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: 更多 >

组蛋白甲基转移酶亚型比较

产品名称	Histone Methyltransferase ↓ ↑	纯度
BRD4770	✔	99%+
UNC1999	+++ EZH2, IC50: 2 nM EZH1, IC50: 45 nM	99%+
EPZ005687	++ EZH2, Ki: 24 nM	98+%
EPZ015666	+++ PRMT5, Ki: 5 nM	99%+
3-Deazaneplanocin A HCl	++++ S-adenosylhomocysteine hydrolase, Ki: 50 pM	99%+
Tazemetostat	+++ EZH2, IC50: 11 nM EZH2, Ki: 2.5 nM	98%
GSK126	++ EZH2, IC50: 9.9 nM	99%+
MI-3	+ Menin-MLL, IC50: 648 nM	98%
MM-102	++ MLL1, IC50: 0.4 μM	99%
EI1	++ Ezh2 (wild-type), IC50: 15 nM EZH2 (Y641F), IC50: 13 nM	99% (HPLC)
SGC0946	++++ DOT1L, IC50: 0.3 nM	99%+
PFI-2 HCl	++++ SETD7, IC50: 2 nM SETD7, Ki: 0.33 nM	99%+
Pinometostat	++++ DOT1L, Ki: 80 pM	99%+
EPZ004777	+++ DOT1L, IC50: 0.4 nM	99%+
Entacapone	++ COMT, IC50: 151 nM	95%
UNC0379	+ SETD8, IC50: 7.9 μM	99%+
Menin-MLL inhibitor MI-2	+ Menin-MLL, IC50: 446 nM	98%
GSK343	+++ EZH2, IC50: 4 nM EZH1, IC50: 240 nM	99%+
BIX-01294 3HCl	+ G9a, IC50: 2.7 μM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PF-06726304 生物活性

描述

PF-06726304 is a potent and selective EZH2 inhibitor. PF-06726304 inhibited EZH2-WT and EZH2-Y641N mutant with Ki values of 0.7 and 3.0 nM, respectively. PF-06726304 inhibited H3K27me3 in Karpas-422 with an IC50 value of 15 nM. PF-06726304 has strong anti-tumour growth activity^[1]. PF-06726304 inhibited the proliferation of Karpas-422 cells carrying wild-type EZH2 with an IC50 of 25 nM^[1] .

PF-06726304 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.24mL

0.45mL

0.22mL

11.20mL

2.24mL

1.12mL

22.40mL

4.48mL

2.24mL

PF-06726304 技术信息

CAS号	1616287-82-1
分子式	C₂₂H₂₁Cl₂N₃O₃
分子量	446.33
SMILES Code	O=C1N(CC2=C(C)C=C(C)NC2=O)CCC3=C1C(Cl)=C(C4=C(C)ON=C4C)C=C3Cl
MDL No.	MFCD31563584

别名	PF-6726304
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, store in freezer, under -20°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

PF-06726304 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

PF-06726304 纯度/质量文件产品仅供科研

全球学术期刊中引用的产品

PF-06726304 质控信息

PF-06726304 生物活性

PF-06726304 实验方案

PF-06726304 技术信息

最近浏览的产品

大规格询价

摩尔计算器

靶点

总药量计算器

工作液计算器

细胞研究

临床研究

确认信息

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

PF-06726304 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

PF-06726304 纯度/质量文件 产品仅供科研

全球学术期刊中引用的产品

PF-06726304 质控信息

PF-06726304 生物活性

PF-06726304 实验方案

PF-06726304 技术信息

最近浏览的产品

大规格询价

摩尔计算器

靶点

总药量计算器

工作液计算器

细胞研究

临床研究

确认信息

请登录您的专属账户

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

PF-06726304 纯度/质量文件产品仅供科研