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PD184161 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A685594

PD184161 is an orally-active MEK inhibitor with antitumor effects in HCC in vitro and in vivo that appear to correlate with suppression of MEK activity.

PD184161 化学结构 CAS号：212631-67-9
PD184161 化学结构
CAS号：212631-67-9
PD184161 3D分子结构
CAS号：212631-67-9
PD184161 化学结构 CAS号：212631-67-9
PD184161 3D分子结构 CAS号：212631-67-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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PD184161 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A685594 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 ERK ↓ ERK1 ↓ ERK2 ↓ ERK5 ↓ 其他靶点 纯度
DEL-22379 +

ERK, IC50: 0.5 μM

 		+

ERK, IC50: 0.5 μM

 		98%
Pluripotin ++

ERK1, Kd: 98 nM

 		RasGAP 98+%
FR 180204 +

ERK1, Ki: 0.31 μM

 		++

ERK2, Ki: 0.14 μM

 		98%
Ravoxertinib +++

ERK1, IC50: 1.1 nM

 		++++

ERK2, IC50: 0.3 nM

 		99%+
SCH772984 +++

ERK1, IC50: 4 nM

 		++++

ERK2, IC50: 1 nM

 		99%+
Temuterkib +++

ERK1, IC50: 5 nM

 		+++

ERK2, IC50: 5 nM

 		99%+
VX-11e +++

ERK2, Ki: <2 nM

 		99%+
Ulixertinib ++++

ERK2, IC50: <0.3 nM

 		99%+
XMD17-109 ++

ERK5, IC50: 162 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 MEK ↓ MEK1 ↓ MEK1/2 ↓ MEK2 ↓ MEK5 ↓ 其他靶点 纯度
Honokiol ✔ 98%
Mirdametinib ++++

MEK, IC50: 0.33 nM

 		99%+
Binimetinib +++

MEK, IC50: 12 nM

 		99%+
BI-847325 ++

MEK1, IC50: 25 nM

 		+++

MEK2, IC50: 4 nM

 		99%+
U0126-EtOH +

MEK1, IC50: 0.07 μM

 		++

MEK2, IC50: 0.06 μM

 		98%
GDC-0623 ++++

MEK1, IC50: 0.13 nM

 		99%+
TAK-733 ++++

MEK1, IC50: 3.2 nM

 		99%+
Trametinib ++++

MEK1, IC50: 0.92 nM

 		++++

MEK2, IC50: 1.8 nM

 		99%+
Selumetinib +++

MEK1, IC50: 14 nM

MEK1, Kd: 99 nM

 		+

MEK2, Kd: 530 nM

 		99%+
CI-1040 ++

MEK1, IC50: 17 nM

 		++

MEK2, IC50: 17 nM

 		99%+
Myricetin ✔ 98%
Refametinib ++

MEK1, IC50: 19 nM

 		++

MEK2, IC50: 47 nM

 		99%+
Cobimetinib +++

MEK1, IC50: 4.2 nM

 		99%+
PD98059 +

MEK1, IC50: 2 μM

 		99%+
SL327 +

MEK1, IC50: 0.18 μM

 		+

MEK2, IC50: 0.22 μM

 		AP-1 98+%
PD318088 ✔ 99%
AZD8330 +++

MEK1/2, IC50: 7 nM

 		99%+
Pimasertib 98%
(E/Z)-BIX02189 ++++

MEK5, IC50: 1.5 nM

 		99%+
(E/Z)-BIX02188 +++

MEK5, IC50: 4.3 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 PPARα ↓ PPARβ/δ ↓ PPARγ ↓ PPARδ ↓ 其他靶点 纯度
Fenofibric acid ✔ 98%
GW6471 ++

PPARα, IC50: 0.24 μM

 		99%+
GSK3787 ++

PPARδ, pIC50: 6.6

 		++

PPARδ, pIC50: 6.6

 		99%+
FH535 ✔ 98%+
GW9662 +++

PPARα, IC50: 32 nM

 		+++

PPARγ, IC50: 3.3 nM

 		98%
T0070907 ++++

PPARγ, IC50: 1 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PD184161 生物活性

描述 PD184161 is an orally active MEK inhibitor. It inhibits MEK activity in a time- and concentration-dependent manner with an IC50 ranging from 10 to 100 nM. PD184161 suppresses cell proliferation and induces apoptosis. It also produces antidepressant-like behaviors[1][2]. PD184161 inhibits cell proliferation and induces apoptosis in a time- and concentration-dependent manner within the concentration range of 1-20 μM, over time periods of 24, 48, or 72 hours. PD184161 (0.1 and 1.0 μM; 1 hour) inhibits the phosphorylation of ERK1,2[1].

PD184161 参考文献

[1]Deng M, Qin Y, et al. Combination of celecoxib and PD184161 exerts synergistic inhibitory effects on gallbladder cancer cell proliferation. Oncol Lett. 2017 May;13(5):3850-3858.

[2]Gladbach A, van Eersel J, et al. ERK inhibition with PD184161 mitigates brain damage in a mouse model of stroke. J Neural Transm (Vienna). 2014 May;121(5):543-7.

PD184161 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.79mL

0.36mL

0.18mL

8.97mL

1.79mL

0.90mL

17.94mL

3.59mL

1.79mL

PD184161 技术信息

CAS号212631-67-9
分子式C17H13BrClF2IN2O2
分子量 557.56
SMILES Code O=C(NOCC1CC1)C2=CC(Br)=C(F)C(F)=C2NC3=CC=C(I)C=C3Cl
MDL No. MFCD16038897
别名
运输蓝冰
InChI Key VJNZMSLGVUSPCF-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 9937619
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C

Tags: PD184161 | 212631-67-9 | PD 184161 | PD-184161 | MEK Inhibitor | MAPK/ERK Pathway | Apoptosis | MEK | Apoptosis | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | PD184161 纯度/质量文件 | PD184161 亚型比较 | PD184161 生物活性 | PD184161 参考文献 | PD184161 实验方案 | PD184161 技术信息

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