PD-166793 | MMP Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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PD-166793 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A395571

Broad spectrum MMP inhibitor

PD-166793 化学结构
CAS号：199850-67-4

PD-166793 3D分子结构
CAS号：199850-67-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A395571 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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MMP 亚型比较

产品名称	MMP ↓ ↑	纯度
Marimastat	+++ MMP-7, IC50: 16 nM MMP-14, IC50: 3 nM	98%
Ilomastat	++++ MMP-2, Ki: 0.1 nM MMP-26, Ki: 0.36 nM	99%+
SB-3CT	+ MMP-2, Ki: 13.9 nM MMP-9, Ki: 600 nM	99%+
Doxycycline	✔	97%
NSC 405020	✔	98%
Batimastat	+++ MMP-7, IC50: 4 nM MMP-1, IC50: 3 nM	99%+
Nobiletin	✔	99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

PD-166793 生物活性

描述

PD-166793 is a potent, selective, orally active, pan-MMP inhibitor with IC50 values of 4, 7, and 8 nM for MMP-2, MMP-3, and MMP-13, respectively, and 6.0, 7.2, and 7.9 μM for MMP-1, -7, and -9, respectively. PD-166793 reduces left ventricular remodeling and dysfunction in rat models of progressive heart failure^[1]^[2]^[3].PD-166793 inhibited AMPD activity in rat heart homogenates by 20% at a concentration of 0.1 μM, and significantly reduced MMP-9 activity in normal human cardiac fibroblasts at a concentration of 100 μM for 36 h^[2].

PD-166793 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.43mL

0.49mL

0.24mL

12.13mL

2.43mL

1.21mL

24.25mL

4.85mL

2.43mL

PD-166793 技术信息

CAS号	199850-67-4
分子式	C₁₇H₁₈BrNO₄S
分子量	412.3
SMILES Code	CC(C)[C@H](NS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)C1=CC=C(Br)C=C1)C(O)=O
MDL No.	MFCD09038565

别名
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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