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Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A428762 同义名： (±)-Nomifensine maleat

Nomifensine maleate is a selective inhibitor of dopamine uptake, used in adult attention deficit disorder.

Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 化学结构 CAS号：32795-47-4
Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 化学结构
CAS号：32795-47-4
Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 3D分子结构
CAS号：32795-47-4
Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 化学结构 CAS号：32795-47-4
Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 3D分子结构 CAS号：32795-47-4
规格 价格 会员价 库存 数量
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Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A428762 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 D1 receptor ↓ D2 receptor ↓ D3 receptor ↓ D4 receptor ↓ D5 receptor ↓ DAT ↓ Dopamine receptor ↓ 其他靶点 纯度
Penfluridol +

Dopamine receptor, Ki: 1.6 μM

 		98%
Ansofaxine HCl ++

Dopamine receptor, IC50: 491 nM

 		99%
Tetrahydroberberine +

D2 receptor, pKi: 6.08

 		98+%
Prochlorperazine Maleate ✔ 98% (HPLC)
Olanzapine ✔ 99+%
Trifluoperazine ++++

Dopamine D2 receptor, IC50: 1.1 nM

 		98%
Ropinirole HCl ++

D2 receptor, Ki: 29 nM

 		99%
Lurasidone ++++

D2 receptor, Ki: 1 nM

 		98%
Levosulpiride ✔ 99+%
Pridopidine ✔ 95%
Metoclopramide ✔ ✔ 99+%
Molindone HCl ✔ 99%
Sulpiride ✔ 99+%
Perospirone ++++

D2 receptor, Ki: 1.4 nM

 		99%
Perospirone HCl ++++

D2 receptor, Ki: 1.4 nM

 		99%
Phenothiazine ✔ 98%
Pimozide +

Dopamine D1 receptor, Ki: 6600 nM

 		+++

Dopamine D2 receptor, Ki: 3.0 nM

 		++++

Dopamine D3 receptor, Ki: 0.83 nM

 		98%
Rotundine ++

D1 receptor, IC50: 166 nM

 		+

D2 receptor, IC50: 1.47 μM

 		+

D3 receptor, IC50: 3.25 μM

 		98%
Domperidone ✔ 99+%
ONC206 ✔ 99%
Pimethixene maleate ++

Dopamine D1 Receptor, pKi: 6.37

 		+++

Dopamine D2 Receptor, pKi: 8.19

 		++

Dopamine D4.4 Receptor, pKi: 7.54

 		97%
Loxapine succinate ++

D2 receptor (Human), Ki: 62 nM

D1 receptor (human), Ki: 26 nM

 		++

D2 receptor (bovine), Ki: 26 nM

D2 receptor (human), Ki: 24 nM

 		+++

D4 receptor (human), Ki: 7.5 nM

 		98%
Chlorprothixene +++

D1 receptor, Ki: 18 nM

 		+++

D2 receptor, Ki: 2.96 nM

 		+++

D3 receptor, Ki: 4.56 nM

 		+++

D5 receptor, Ki: 9 nM

 		99%
SCH-23390 HCl ++++

D1 dopamine receptor, Ki: 0.2 nM

 		++++

D5 dopamine receptor, Ki: 0.3 nM

 		98%
MPP+ iodide ✔ 97%
σ1 Receptor antagonist-1 +

DAT, pKi: 5.8

 		97%
Benztropine mesylate ++

DAT, IC50: 118 nM

 		98%
Azaperone ✔ 98%
Ziprasidone HCl ✔ 98+%
Paliperidone ✔ 98%
Alizapride HCl ✔ 99+%
Amisulpride ✔ 98%
Quetiapine hemifumarate ✔ Adrenergic Receptor 98%
Clozapine N-oxide ✔ 99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 生物活性

描述 Nomifensine Maleate (Nomifensine) is an isoquinoline antidepressant that inhibits the reuptake of dopamine at central synapses. It also inhibits norepinephrine reuptake but is only a weak inhibitor of 5-hydroxytryptamine[3]. Nomifensine is a safe and effective antidepressant with a fairly unique pharmacological profile[4]. Short-term use of nomifensine was relatively free from side effects and was remarkably effective in the treatment of ADD(attention deficit disorder)-RT(residual type)[5]. Nomifensine and some of its structural analogues produce behavioral effects indicative of indirect dopaminergic agonist properties, such as hyperlocomotion. Both PTIQ (nomifensine analogue 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline) and nomifensine significantly augmented METH-induced stereotypical behavior and locomotion in mice[6]. Nomifensine elevates the tone of rapid dopamine signals in the brain[7].

Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 参考文献

[1]Shu Z, Taylor IM, et al. Region- and domain-dependent action of nomifensine. Eur J Neurosci. 2014 Jul;40(2):2320-8.

[2]Kinney JL. Nomifensine maleate: a new second-generation antidepressant. Clin Pharm. 1985 Nov-Dec;4(6):625-36.

[3]Fields ED. Nomifensine maleate (Merital, Hoechst-Roussel). Drug Intell Clin Pharm. 1982 Jul-Aug;16(7-8):547-52

[4]Kinney JL. Nomifensine maleate: a new second-generation antidepressant. Clin Pharm. 1985 Nov-Dec;4(6):625-36

[5]Shekim WO, Masterson A, Cantwell DP, Hanna GL, McCracken JT. Nomifensine maleate in adult attention deficit disorder. J Nerv Ment Dis. 1989 May;177(5):296-9

[6]Kitanaka J, Kitanaka N, Hall FS, Uhl GR, Asano H, Chatani R, Hayata S, Yokoyama H, Tanaka KI, Nishiyama N, Takemura M. Pretreatment with nomifensine or nomifensine analogue 4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline augments methamphetamine-induced stereotypical behavior in mice. Brain Res. 2012 Feb 23;1439:15-26

[7]Robinson DL, Wightman RM. Nomifensine amplifies subsecond dopamine signals in the ventral striatum of freely-moving rats. J Neurochem. 2004 Aug;90(4):894-903

Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.82mL

0.56mL

0.28mL

14.11mL

2.82mL

1.41mL

28.22mL

5.64mL

2.82mL

Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 技术信息

CAS号32795-47-4
分子式C20H22N2O4
分子量 354.4
SMILES Code NC1=CC=CC2=C1CN(C)CC2C3=CC=CC=C3.O=C(O)/C=C\C(O)=O
MDL No. MFCD00069320
别名 (±)-Nomifensine maleat
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, room temperature
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Nomifensine | 32795-47-4 | (±)-Nomifensine maleat | Dopamine Receptor | Dopamine Receptor Inhibitor | GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | Dopamine Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 纯度/质量文件 | Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 亚型比较 | Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 生物活性 | Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 参考文献 | Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 实验方案 | Nomifensine maleate/诺米芬新马来酸盐 技术信息

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