Ambeed.cn

首页 / / / / Nefiracetam/奈非西坦

Nefiracetam/奈非西坦 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A517196 同义名: DZL-221; DM9384

Nefiracetam is a neuronal systems enhancer for Ro 5-4864-induced convulsions. Nefiracetam has GABAergic, cholinergic, and monoaminergic properties.

Nefiracetam/奈非西坦 化学结构 CAS号:77191-36-7
Nefiracetam/奈非西坦 化学结构
CAS号:77191-36-7
Nefiracetam/奈非西坦 3D分子结构
CAS号:77191-36-7
Nefiracetam/奈非西坦 化学结构 CAS号:77191-36-7
Nefiracetam/奈非西坦 3D分子结构 CAS号:77191-36-7
规格 价格 会员价 库存 数量
{[ item.pr_size ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]} 现货 1周 咨询 - +
购物车0 收藏 询单

Nefiracetam/奈非西坦 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A517196 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

更多 >
产品名称 GABA receptor GABAA receptor 其他靶点 纯度
Niflumic Acid 98%
Ginkgolide A ++

GABA receptor, Ki: 14.5 μM

98%
Valproic acid sodium Autophagy,HDAC 97%
Flumazenil 95%
Bemegride 98%
Bicuculline +++

GABAA receptor, IC50: 2 μM

99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Nefiracetam/奈非西坦 生物活性

描述 Nefiracetam enhances neuronal systems related to GABAergic, cholinergic, and monoaminergic pathways and is used to manage Ro 5-4864-induced convulsions. It targets the GABA Receptor. At submicromolar concentrations (0.01-0.1 μM), Nefiracetam leads to a short-term reduction of ACh-evoked currents, decreasing them to 30% and 38% of the baseline after a 10-minute exposure, respectively. At higher micromolar concentrations (1-10 μM), it causes a long-term enhancement of these currents. This interaction with PKA and PKC pathways might explain the cellular mechanisms underlying the cognitive enhancement provided by Nefiracetam[1]. Orally administered, Nefiracetam prevents Ro 5-4864-induced convulsions in EL and DDY mice, particularly at doses exceeding 10 mg/kg[2]. Administering Nefiracetam 1 hour prior to each training session on a daily basis enhances the learning of the avoidance behavior [3].

Nefiracetam/奈非西坦 参考文献

[1]Nishizaki, T., et al., Nefiracetam modulates acetylcholine receptor currents via two different signal transduction pathways. Mol Pharmacol, 1998. 53(1): p. 1-5.

[2]Shiotani, T., et al., Anticonvulsant actions of nefiracetam on epileptic EL mice and their relation to peripheral-type benzodiazepine receptors. Brain Res, 2000. 859(2): p. 255-61.

[3]Sakurai, T., et al., Effects of N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetamide (DM-9384) on learning and memory in rats. Jpn J Pharmacol, 1989. 50(1): p. 47-53.

Nefiracetam/奈非西坦 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.06mL

0.81mL

0.41mL

20.30mL

4.06mL

2.03mL

40.60mL

8.12mL

4.06mL

Nefiracetam/奈非西坦 技术信息

CAS号77191-36-7
分子式C14H18N2O2
分子量 246.3
SMILES Code O=C(NC1=C(C)C=CC=C1C)CN2C(CCC2)=O
MDL No. MFCD00209882
别名 DZL-221; DM9384
运输蓝冰
InChI Key NGHTXZCKLWZPGK-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 71157
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
Ambeed 相关网站 Ambeed.cn Ambeed.com
Ambeed
关于我们
联系我们
资讯中心
网站地图
产品手册
  • 批次文件查询
  • 客户支持
    技术支持
    专业术语
    缩略词释义
    质量手册
    产品咨询
    计算器
    活动政策
    订购方法
    积分商城
    活动声明
    联系我们
    400-920-2911 sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn
    Ambeed 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务,不为任何个人或者非科研性质用途提供服务。