货号:A1353911
同义名:
BTRX-335140; CYM-53093
BTRX-335140 is a potent and selective KOR antagonist with IC50 (KOR)=0.8 nM.
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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产品名称 | Opioid receptor ↓ ↑ | ORL1 ↓ ↑ | μ-opioid receptor ↓ ↑ | 其他靶点 | 纯度 | ||||||||||||||
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Racecadotril | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
JTC-801 |
++
Opioid receptor-like1 (ORL1), IC50: 94 nM |
98% | |||||||||||||||||
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。 |
描述 | Navacaprant (BTRX-335140) is a selective and orally active κ-opioid receptor (KOR) antagonist, exhibiting antagonist activity for κOR, μOR, and δOR with IC50 values of 0.8 nM, 110 nM, and 6500 nM, respectively. It possesses favorable in vitro ADMET and in vivo pharmacokinetic profiles, as well as a medication-like duration of action in rats. Navacaprant penetrates well into the CNS and can be utilized for neuropathy research [1]. |
Animal study | Navacaprant (BTRX-335140) (0.01-3 mg/kg; pO. once) decreases U69,593-stimulated plasma prolactin secretion to levels equivalent to those without U69,593 treatment [1].Navacaprant (BTRX-335140) (1 mg/kg; i.p. once) inhibits U-50488-induced antinociception in response to hot water [1].Pharmacokinetic profile of BTRX-335140 in rodents [1]. |
计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.20mL 0.44mL 0.22mL |
11.02mL 2.20mL 1.10mL |
22.05mL 4.41mL 2.20mL |
CAS号 | 2244614-14-8 |
分子式 | C25H32FN5O2 |
分子量 | 453.55 |
SMILES Code | CC1=NOC(C2=C(C)C3=CC(CC)=CC(F)=C3N=C2N4CCC(NC5CCOCC5)CC4)=N1 |
MDL No. | MFCD32215321 |
别名 | BTRX-335140; CYM-53093 |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C |
溶解方案 |
请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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