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首页 / 抑制剂/激动剂 / 免疫/炎症 / 环氧化酶 / Nabumetone-d3

Nabumetone-d3 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1354460 同义名： BRL14777-d3

Nabumetone-d3 化学结构 CAS号：1216770-08-9
Nabumetone-d3 化学结构
CAS号：1216770-08-9
Nabumetone-d3 3D分子结构
CAS号：1216770-08-9
Nabumetone-d3 化学结构 CAS号：1216770-08-9
Nabumetone-d3 3D分子结构 CAS号：1216770-08-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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Nabumetone-d3 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1354460 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 COX ↓ COX-1 ↓ COX-2 ↓ 其他靶点 纯度
Piroxicam ✔ 98%
Salicylic acid ✔ 98%
Phenacetin ✔ 98%
Etodolac ✔ 99%
Flunixin meglumine ✔ 98%
Ibuprofen L-lysine ✔ 99%
Nabumetone ✔ 98%
Acemetacin ✔ 98%
Diflunisal ✔ 98%
Pranoprofen ✔ 98%
Ampiroxicam ✔ 98%
Meloxicam ✔ 98%
Sulindac ✔ 98%
Ketoprofen ✔ 98%
Mefenamic Acid ✔ 95%
Bromfenac sodium ✔ 98%
Oxaprozin ✔ 99%
Aspirin ✔ 99%
Nepafenac ✔ 98%
Zaltoprofen ✔ 99%
Salicin ✔ 98%
Suprofen ✔ 99%+
Xanthohumol ✔ 99%
Parecoxib ✔ 98%
Tolfenamic Acid +++

COX-2, IC50: 0.2 μM

 		98%
Etoricoxib ✔ 99%
Niflumic Acid ✔ 98%
Valdecoxib ++++

COX-2, IC50: 5 nM

 		99+%
Ibuprofen +

COX-1, IC50: 13 μM

 		+

COX-2, IC50: 370 μM

 		98%
Indomethacin ++

COX1, IC50: 0.28 μM

 		+

COX-2, IC50: 14 μM

 		97%
Lornoxicam ++++

COX-1, IC50: 5 nM

 		++++

COX-2, IC50: 8 nM

 		98%
Meclofenamic acid sodium ++++

COX-1, IC50: 40 nM

 		+++

COX-2, IC50: 50 nM

 		99%
Rofecoxib ++++

COX-2, IC50: 18 nM

 		98%
Asaraldehyde ✔ 98%
Naproxen +

COX-1, IC50: 8.7 μM

 		+

COX-2, IC50: 5.2 μM

 		98%
Diclofenac Sodium Salt +++

COX-1, IC50: 60 nM

 		+++

COX-2, IC50: 200 nM

 		98%
NS-398 ++

COX-2, IC50: 3.8 μM

 		95%
Amfenac Sodium Hydrate ++

COX-1, IC50: 250 nM

 		+++

COX-2, IC50: 150 nM

 		98%+
Nimesulide +

COX-2, IC50: 26 μM

 		98%
Lumiracoxib ++

COX-1, Ki: 3 μM

 		+++

COX-2, Ki: 60 nM

 		99%
Rutaecarpine ✔ 95%
Celecoxib ++++

COX-2, IC50: 40 nM

 		98%
Carprofen ++++

canine COX2, IC50: 30 nM

 		98%
Ketorolac ++

COX-1 (human), IC50: 1.23 μM

 		++

COX-2 (human), IC50: 3.50 μM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Nabumetone-d3 生物活性

描述 The incorporation of stable heavy isotopes like hydrogen and carbon into pharmaceuticals, primarily as tracers, is increasingly common in drug development for quantifying and analyzing drug metabolism and pharmacokinetics. Deuteration, in particular, is noted for potentially altering the pharmacokinetic and metabolic characteristics of drugs[1].

Nabumetone-d3 参考文献

[1]Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

Nabumetone-d3 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.32mL

0.86mL

0.43mL

21.62mL

4.32mL

2.16mL

43.23mL

8.65mL

4.32mL

Nabumetone-d3 技术信息

CAS号1216770-08-9
分子式C15H16O2
分子量 231.3
SMILES Code C(CC(C)=O)C1=CC2=C(C=C(OC([2H])([2H])[2H])C=C2)C=C1
MDL No. MFCD08063472
别名 BRL14777-d3
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

Tags: Nabumetone-d3 | 1216770-08-9 | BRL14777-d3 | Isotope-Labeled Compounds | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Nabumetone-d3 纯度/质量文件 | Nabumetone-d3 亚型比较 | Nabumetone-d3 生物活性 | Nabumetone-d3 参考文献 | Nabumetone-d3 实验方案 | Nabumetone-d3 技术信息

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