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NS11394 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A498096

NS11394 is a potent and subtype-selective GABA (A) receptor-positive modulator, possessing a functional efficacy selectivity profile of alpha(5) > alpha(3) > alpha(2) > alpha(1) at GABA (A) alpha subunit-containing receptors.

NS11394 化学结构 CAS号:951650-22-9
NS11394 化学结构
CAS号:951650-22-9
NS11394 3D分子结构
CAS号:951650-22-9
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NS11394 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A498096 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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产品名称 GABA receptor GABAA receptor 其他靶点 纯度
Niflumic Acid 98%
Ginkgolide A ++

GABA receptor, Ki: 14.5 μM

98%
Valproic acid sodium Autophagy,HDAC 97%
Flumazenil 95%
Bemegride 98%
Bicuculline +++

GABAA receptor, IC50: 2 μM

99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

NS11394 生物活性

描述 NS11394 is a potent and subtype-selective GABA (A) receptor-positive modulator, possessing a functional efficacy selectivity profile of alpha(5) > alpha(3) > alpha(2) > alpha(1) at GABA (A) alpha subunit-containing receptors.

NS11394 参考文献

[1]Munro G, Lopez-Garcia JA, et al. Comparison of the novel subtype-selective GABAA receptor-positive allosteric modulator NS11394 [3'-[5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzoimidazol-1-yl] -biphenyl-2-carbonitrile] with diazepam, zolpidem, bretazenil, and gaboxadol in rat models of inflammatory and neuropathic pain. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Dec;327(3):969-81.

[2]Mirza NR, Larsen JS, et al. NS11394 [3'-[5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-benzoimidazol-1-yl] -biphenyl-2-carbonitrile] , a unique subtype-selective GABAA receptor positive allosteric modulator: in vitro actions, pharmacokinetic properties and in vivo anxiolytic efficacy. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Dec;327(3):954-68.

NS11394 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.83mL

0.57mL

0.28mL

14.15mL

2.83mL

1.41mL

28.29mL

5.66mL

2.83mL

NS11394 技术信息

CAS号951650-22-9
分子式C23H19N3O
分子量 353.42
SMILES Code N#CC1=CC=CC=C1C2=CC=CC(N3C4=CC=C(C(C)(O)C)C=C4N=C3)=C2
MDL No. MFCD14635200
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
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