ND-646 | ACC Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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ND-646 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A634041

ND-646 is an allosteric inhibitor of the ACC enzymes ACC1 and ACC2 that prevents ACC subunit dimerization-to suppress fatty acid synthesis in vitro and in vivo. Chronic ND-646 treatment of xenograft and genetically engineered mouse models of NSCLC inhibited tumor growth.

ND-646 化学结构
CAS号：1434639-57-2

ND-646 3D分子结构
CAS号：1434639-57-2

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ND-646 生物活性

描述

ND-646 simultaneously inhibits ACC1 and ACC2, thus preventing ACC2 from compensating for the inhibition of ACC1. ND-646 inhibits the dimerization of the hACC2-BC domain under native conditions. In a cell-free system, ND-646 inhibits the enzymatic activity of hACC1 with an IC50 of 3.5 nM and hACC2 with an IC50 of 4.1 nM^[1].

ND-646 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.76mL

0.35mL

0.18mL

8.79mL

1.76mL

0.88mL

17.59mL

3.52mL

1.76mL

ND-646 技术信息

CAS号	1434639-57-2
分子式	C₂₈H₃₂N₄O₇S
分子量	568.64
SMILES Code	O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC=CO5)S3)=O)C4=O
MDL No.	MFCD30802583

别名
运输	蓝冰
InChI Key	HSRWXLIYNCKHRZ-FQEVSTJZSA-N
Pubchem ID	71570560

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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