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首页 / 抑制剂/激动剂 / G蛋白偶联受体/G蛋白 / 腺苷受体 / N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A403075

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine is an adenosine receptor inhibitor, with Ki of 29 nM for rat ecto-5′-nucleotidase.

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 化学结构 CAS号：95523-13-0
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N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 3D分子结构
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N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A403075 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

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产品名称 Adenosine Receptor ↓ 其他靶点 纯度
ZM241385 ✔ 99%+
Istradefylline +++

Adenosine A2A receptor, Ki: 2.2 nM

 		98%
Reversine +

human A3 adenosine receptor, Ki: 0.66 μM

 		98%
SCH58261 ++++

bovine A2a, Ki: 2.0 nM

rat A2a, Ki: 2.3 nM

 		99%+
A2A receptor antagonist 1 ++

A1R, Ki: 264 nM

A2AR, Ki: 4 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 生物活性

描述 N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine is an adenosine receptor inhibitor, with Ki of 29 nM for rat ecto-5′-nucleotidase.

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 参考文献

[1]Bhattarai S, Freundlieb M, et al. α,β-Methylene-ADP (AOPCP) Derivatives and Analogues: Development of Potent and Selective ecto-5'-Nucleotidase (CD73) Inhibitors. J Med Chem. 2015 Aug 13;58(15):6248-63.

[2]Chen JB, Liu EM, et al. Design and synthesis of novel dual-action compounds targeting the adenosine A(2A) receptor and adenosine transporter for neuroprotection. ChemMedChem. 2011 Aug 1;6(8):1390-400.

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.69mL

0.54mL

0.27mL

13.43mL

2.69mL

1.34mL

26.85mL

5.37mL

2.69mL

N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 技术信息

CAS号95523-13-0
分子式C17H20N6O4
分子量 372.38
SMILES Code OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](N2C=NC3=C2N=CN=C3NCC4=CC=C(N)C=C4)O1)O)O
MDL No. MFCD00083216
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine | 95523-13-0 | Adenosine Receptor | P1 receptor | Adenosine Receptor Inhibitor | GPCR/G Protein | Adenosine Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 纯度/质量文件 | N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 亚型比较 | N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 生物活性 | N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 参考文献 | N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 实验方案 | N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine/N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 技术信息

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