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Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A391029 同义名： 甲孕酮 / 17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone; U-8840

Medroxyprogesterone is a progesterone receptor agonist and a synthetic variant of the human hormone progesterone.

Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 化学结构 CAS号：520-85-4
Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 化学结构
CAS号：520-85-4
Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 3D分子结构
CAS号：520-85-4
Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 化学结构 CAS号：520-85-4
Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 3D分子结构 CAS号：520-85-4
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Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A391029 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 生物活性

描述 Medroxyprogesterone (17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone) is a synthetic version of progesterone with oral activity, acting as a progesterone receptor agonist. It stimulates cell proliferation via the PI3K/Akt signaling pathway and shows a potential inhibitory effect on atherosclerosis in mice. The progesterone agonist activity of Medroxyprogesterone is considered less potent than that of Medroxyprogesterone acetate[1].[2].[3].[4].

Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 动物研究

Animal study When injected subcutaneously at a daily dose of 27.7 μg, Medroxyprogesterone exerts an inhibitory effect on arteriosclerosis in mice but may increase the risk of thrombosis[3].

Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT03196492 - Recruiting June 14, 2019 United States, Maryland ... 展开 >> Johns Hopkins Hospital Recruiting Baltimore, Maryland, United States, 21205 Contact: Okonkwo 收起 <<
NCT00630435 Menopause Phase 1 Completed - -
NCT01607320 Polycystic Ovarian Syndrome Not Applicable Terminated(Over budget, slow r... 展开 >>ecruitment, and personnel change) 收起 << - United States, South Carolina ... 展开 >> Greenville Hospital System Greenville, South Carolina, United States, 29605 收起 <<

Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 参考文献

[1]Saitoh M, et al. Medroxyprogesterone acetate induces cell proliferation through up-regulation of cyclin D1 expression via phosphatidylinositol 3-kinase/Akt/nuclear factor-kappaB cascade in human breast cancer cells. Endocrinology. 2005 Nov;146(11):4917-25.

[2]Ito F, et al. Medroxyprogesterone acetate enhances monocyte-endothelial interaction under flow conditions by stimulating the expression of cell adhesion molecules. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Jun;99(6):2188-97.

[3]Freudenberger T, et al. Differential effects of medroxyprogesterone acetate on thrombosis and atherosclerosis in mice. Br J Pharmacol. 2009 Dec;158(8):1951-60.

[4]Yusop SNW, et al. Medroxyprogesterone derivatives from microbial transformation as anti-proliferative agents and acetylcholineterase inhibitors (combined in vitro and in silico approaches). Steroids. 2020 Dec;164:108735.

Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.90mL

0.58mL

0.29mL

14.51mL

2.90mL

1.45mL

29.03mL

5.81mL

2.90mL

Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 技术信息

CAS号520-85-4
分子式C22H32O3
分子量 344.49
SMILES Code CC([C@@]1(O)CC[C@@]2([H])[C@]3([H])C[C@H](C)C4=CC(CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]12C)=O)=O
MDL No. MFCD00069474
别名 甲孕酮 ;17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone; U-8840; NSC 27408; MP; U8840
运输蓝冰
InChI Key FRQMUZJSZHZSGN-HBNHAYAOSA-N
Pubchem ID 10631
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, room temperature
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
动物实验配方

IP 2% DMSO+2% Tween80+30% PEG300+water 0.6 mg/mL clear

PO 0.5% CMC-Na 62 mg/mL suspension

Tags: Medroxyprogesterone | 520-85-4 | 17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone | U8840 | U8840 | U 8840 | U-8840 | Progesterone Receptor Agonist | Vitamin D Related/Nuclear Receptor | Progesterone Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 纯度/质量文件 | Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 生物活性 | Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 动物研究 | Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 临床数据 | Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 参考文献 | Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 实验方案 | Medroxyprogesterone/甲羟孕酮 技术信息

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