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Mavorixafor {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A792545 同义名： AMD-070; AMD 11070

AMD-070 is a potent and selective antagonist of CXCR4 with an IC50 value of 13 nM in a CXCR4 125I-SDF inhibition binding assay, and inhibits the replication of T-tropic HIV-1 (NL4.3 strain) in MT-4 cells and PBMCs.

Mavorixafor 化学结构 CAS号：558447-26-0
Mavorixafor 化学结构
CAS号：558447-26-0
Mavorixafor 3D分子结构
CAS号：558447-26-0
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规格 价格 会员价 库存 数量
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Mavorixafor 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A792545 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

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产品名称 CXCR1 ↓ CXCR2 ↓ CXCR4 ↓ 其他靶点 纯度
Reparixin ✔ 99%+
SB225002 +++

CXCR2, IC50: 22 nM

 		99%+
Plerixafor ++

CXCR4, IC50: 44 nM

 		99%
AMD 3465 6HBr ✔ 98%
WZ811 ++++

CXCR4, EC50: 0.3 nM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Mavorixafor 生物活性

描述 AMD-070 is a potent and selective antagonist of CXCR4 with an IC50 value of 13 nM in a CXCR4 125I-SDF inhibition binding assay, and inhibits the replication of T-tropic HIV-1 (NL4.3 strain) in MT-4 cells and PBMCs.

Mavorixafor 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT02680782 Healthy Phase 1 Terminated - United States, Florida ... 展开 >> Covance CRU, Inc. Daytona Beach, Florida, United States, 32117 收起 <<
NCT03005327 WHIM Syndrome Phase 2 Phase 3 Recruiting August 2019 United States, Florida ... 展开 >> University of South Florida Recruiting Saint Petersburg, Florida, United States, 33701 United States, Michigan University of Michigan Recruiting Ann Arbor, Michigan, United States, 48109 United States, Washington University of Washingington Medical Center Recruiting Seattle, Washington, United States, 98195 Australia, Victoria St. Vincent's Hospital Recruiting Fitzroy, Victoria, Australia, 3065 收起 <<
NCT02823405 Melanoma Phase 1 Recruiting October 2017 United States, Georgia ... 展开 >> Clinical Site Recruiting Atlanta, Georgia, United States, 30322 United States, Iowa Clinical Site Recruiting Iowa City, Iowa, United States, 52242 United States, Texas Clinical Site Recruiting Houston, Texas, United States, 77030 United States, Utah Clinical Site Recruiting Salt Lake City, Utah, United States, 84112 收起 <<

Mavorixafor 参考文献

[1]Skerlj R, Bridger G, et al. Design of novel CXCR4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Mar 1;21(5):1414-8.

[2]Skerlj RT, Bridger GJ, et al. Discovery of novel small molecule orally bioavailable C-X-C chemokine receptor 4 antagonists that are potent inhibitors of T-tropic (X4) HIV-1 replication. J Med Chem. 2010 Apr 22;53(8):3376-88.

Mavorixafor 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.86mL

0.57mL

0.29mL

14.31mL

2.86mL

1.43mL

28.61mL

5.72mL

2.86mL

Mavorixafor 技术信息

CAS号558447-26-0
分子式C21H27N5
分子量 349.47
SMILES Code NCCCCN(CC1=NC2=CC=CC=C2N1)[C@H]3CCCC4=C3N=CC=C4
MDL No. MFCD11977316
别名 AMD-070; AMD 11070; X4P-001; AMD-11070
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C

Tags: Mavorixafor | 558447-26-0 | AMD-070 | AMD070 | AMD 070 | CXCR4 Antagonist | GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation | Anti-infection | CXCR | HIV | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Mavorixafor 纯度/质量文件 | Mavorixafor 亚型比较 | Mavorixafor 生物活性 | Mavorixafor 临床数据 | Mavorixafor 参考文献 | Mavorixafor 实验方案 | Mavorixafor 技术信息

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