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Mavatrep {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A433469 同义名： JNJ-39439335

Mavatrep is an orally bioavailable TRPV1 antagonist (Ki=6.5 nM), exhibits minimal effect on the enzymatic activity (IC50 > 25 μM) of CYP isoforms 3A4, 1A2, and 2D6.

Mavatrep 化学结构 CAS号：956274-94-5
Mavatrep 化学结构
CAS号：956274-94-5
Mavatrep 3D分子结构
CAS号：956274-94-5
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Mavatrep 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A433469 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Mavatrep 生物活性

描述 Mavatrep is an orally bioavailable TRPV1 antagonist (Ki=6.5 nM), exhibits minimal effect on the enzymatic activity (IC50 > 25 μM) of CYP isoforms 3A4, 1A2, and 2D6.

Mavatrep 参考文献

[1]Parsons WH, Calvo RR, et al. Benzo[d] imidazole Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Antagonists for the Treatment of Pain: Discovery of trans-2-(2-{2-[2-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-vinyl] -1H-benzimidazol-5-yl}-phenyl)- propan-2-ol (Mavatrep). J Med Chem. 2015 May 14;58(9):3859-74.

Mavatrep 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.37mL

0.47mL

0.24mL

11.84mL

2.37mL

1.18mL

23.67mL

4.73mL

2.37mL

Mavatrep 技术信息

CAS号956274-94-5
分子式C25H21F3N2O
分子量 422.44
SMILES Code OC(C)(C)C1=CC=CC=C1C2=CC=C3N=C(/C=C/C4=CC=C(C(F)(F)F)C=C4)NC3=C2
MDL No. MFCD28502099
别名 JNJ-39439335
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

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